Andursil Kautabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-10-2018

Wirkstoff:

aluminii hydroxidum/magnesii carbonas, simeticonum

Verfügbar ab:

Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation chemisch-pharmazeutischer Produkte

ATC-Code:

A02AF02

INN (Internationale Bezeichnung):

aluminii hydroxidum/magnesii carbonas, simeticonum

Darreichungsform:

Kautabletten

Zusammensetzung:

aluminii hydroxidum/magnesii carbonas 750 mg, simeticonum 250 mg, silica colloidalis anhydrica, saccharum 1.465 g, aromatica pro compresso.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antacidum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1975-07-18

Gebrauchsinformation

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen. Dieses
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oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie
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haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Andursil®
Dr. Heinz Welti AG
Was ist Andursil und wann wird es angewendet?
Andursil neutralisiert überschüssige Magensäure und lindert die
durch sie verursachte Beschwerden. Es
beseitigt übermässige Gasansammlungen im Magen und Darm und wirkt
gegen Blähungen. Es bildet
einen Schutzfilm für die Magenschleimhaut. Andursil wird angewendet
bei Beschwerden infolge von
Säureüber-schuss und Gasbildung wie Magenbrennen, saures Aufstossen,
Druck- und Völlegefühl in der
Magengegend
Was sollte dazu beachtet werden?
Aufgrund des Zuckergehaltes von Andursil Kautabletten soll die zur
Kariesvorbeugung übliche
Mundhygiene eingehalten werden.
Hinweis für Diabetiker: Dieses Arzneimittel enthält 1,46 g
verwertbare Kohlenhydrate pro Kautablette.
Wann darf Andursil nicht eingenommen werden?
Andursil darf bei schweren Nierenfunktionsstörungen und bei
Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe nicht angewendet werden.
Wann ist bei der Einnahme von Andursil Vorsicht geboten?
Die Anwendung bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren hat unter
ärztlicher Kontrolle zu erfolgen.
Die Wirkung von anderen Arzneimitteln kann beeinflusst werden,
insbesondere diejenige von gewissen
Herzmitteln, Eisenpräparaten, Rheuma-mitteln und
Tetracyclin-Antibiotika. Wenn Ihnen solche Mittel
verordnet werden, so nehmen Sie sie nicht gleichzeitig ein, sondern im
Abstand von mindestens zwei
S
                                
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Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Andursil®
Dr. Heinz Welti AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Aluminii Hydroxidum/Magnesii Carbonas, Simethiconum.
Hilfsstoffe: Saccharum, Aromatica excip. pro cpr.
1 Kautablette enthält 1,46 g Kohlenhydrate, entspr. 0,12 BE.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Kautablette enthält Aluminii Hydroxidum/Magnesii Carbonas 750 mg
und Simethiconum 250 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur symptomatischen Behandlung säurebedingter Symptome wie Pyrosis,
Säureregurgitation, sowie
bei Hyperazidität des Magens.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene: Je nach Bedarf eine Kautablette langsam zerkauen,
vorzugsweise etwa 1 Stunde nach
den Mahlzeiten, einnehmen.
Maximale Tagesdosis: Zwei Kautabletten.
Die Anwendung und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen ist bisher
nicht systematisch geprüft
worden. Aufgrund des Zuckergehalts von Andursil soll die zur
Kariesvorbeugung übliche
Mundhygiene eingehalten werden.
Behandlungsdauer
Ohne ärztliche Kontrolle wird eine maximale Behandlungsdauer von 2
Wochen empfohlen.
Wie bei allen Antazida werden bei Symptomen, die über längere Zeit
(mehr als zwei Wochen)
bestehen bleiben, dringend diagnostische Massnahmen empfohlen, um eine
schwerwiegendere
Erkrankung auszuschliessen.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung. Schwere Niereninsuffizienz.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Bei Patienten, die mit der Nahrung zu wenig Phosphor aufnehmen, kann
es bei Langzeittherapie von
Aluminium-haltigen Antazida zu einer Hypophosphatämie kommen. Bei
niereninsuffizienten
Patienten kann es zur Akkumulation von Al+Mg kommen.
Interaktionen
Aluminium- und Magnesium-haltige Antazida können die Resorption einer
Reihe von Arzneimittel
beeinflussen (z.B. von Digoxin, Indometacin, Eisenpräparaten und
Tetrazyklinen). Daher ist es
angebracht, solche Antazida nicht zusammen mit anderen Arzneimittel
einzunehmen, sondern ein
zeitliches Intervall von 2 Stunden einzuschalten.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es l
                                
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