Anagallis comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Silybum marianum e fructibus ferm 36 (Pot.-Angaben); Taraxacum officinale ferm (Pot.-Angaben); Anagallis arvensis e planta tota ferm (Pot.-Angaben); Cichorium intybus e planta tota ferm (Pot.-Angaben); Kalium carbonicum e cinere fagi (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Anagallis arvensis e planta tota ferm (Pot.-Information), Kali carbonicum e has cinere fagi (Pot.-Information), Silybum marianum e fructibus ferm 36 (Pot.-Information), Taraxacum officinale ferm (Pot.-Information), Cichorium intybus e planta tota ferm (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Silybum marianum e fructibus ferm 36 (Pot.-Angaben) (25847) 0,1 Gramm; Taraxacum officinale ferm (Pot.-Angaben) (36532) 0,1 Gramm; Anagallis arvensis e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (39384) 0,1 Gramm; Cichorium intybus e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (09489) 0,1 Gramm; Kalium carbonicum e cinere fagi (Pot.-Angaben) (20129) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1997-04-17

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
Anagallis comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Stoffwechselfunktionen bei Leber- Gallenerkrankungen
(Hepato-
Cholecystopathien) mit Appetitmangel, Völlegefühl,
Blähungsbeschwerden (Meteorismus)
und Hautjucken; Ekzeme.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei Gallensteinen, Verschluss der Gallenwege oder Gelbsucht ist die
Rücksprache mit dem
Arzt erforderlich.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Anagallis comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet,
Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5
ml subcutan injizieren.
Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal
täglich 0,5 - 1 ml
subcutan injizieren.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal
täglich 1 ml subcutan
injizieren.
Hinweis: Nach Anbruch einer Ampulle bitte den Rest verwerfen.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Mel