ANACID 258MG/388MG Perorální suspenze

Land: Tschechische Republik

Sprache: Tschechisch

Quelle: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
11-09-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
11-09-2020
Produktinformation Produktinformation (INF)
11-09-2020

Wirkstoff:

858 HYDROXID HOŘEČNATÝ; 45 SUSPENZE ALGELDRÁTU

Verfügbar ab:

Teva B.V., Haarlem Array

ATC-Code:

A02AD

INN (Internationale Bezeichnung):

858 HYDROXID HOŘEČNATÝ; 45 SUSPENZE ALGELDRÁTU

Dosierung:

258MG/388MG

Darreichungsform:

Perorální suspenze

Verabreichungsweg:

Perorální podání

Verschreibungstyp:

OTC Array

Therapiebereich:

KOMBINACE A KOMPLEXY SLOUČENIN HLINÍKU, VÁPNÍKU A HOŘČÍKU

Produktbesonderheiten:

Kód SÚKL: 0243100 Velikost balení: 30X5ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243101 Velikost balení: 12X5ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0045310 Velikost balení: 12X5ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0093582 Velikost balení: 30X5ML Druh obalu: Array Stav registr.: N

Berechtigungsstatus:

R - registrovaný léčivý přípravek

Berechtigungsdatum:

2024-02-05

Gebrauchsinformation

                                SP.ZN. SUKLS223492/2020
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE
: INFORMACE PRO PACIENTA
ANACID
258 MG/388 MG PERORÁLNÍ SUSPENZE
magnesii hydroxidum, algeldrati suspensio
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE
,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAH
UJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz. bod 4
•
Pokud se do 14 dní nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1. Co je přípravek ANACID a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ANACID
užívat
3. Jak se přípravek ANACID užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek ANACID uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE
PŘÍPRAVEK
ANACID A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek ANACID pomáhá při pálení žáhy, nadýmání a
žaludečních potížích.
Jedná se o směs slabě bazických látek, které v žaludku váží
kyselinu chlorovodíkovou a vytvořením
ochranného filmu i mechanicky chrání žaludeční sliznici.
Bez porady s lékařem mohou přípravek užívat dospělí i děti od
14 let při zvýšené kyselosti žaludeční
šťávy, pálení žáhy, funkčních poruchách trávení,
žaludečních obtížích vyvolaných dietní chybou,
alkoholem nebo kouřením.
Pouze na doporučení lékaře lze přípravek užívat u dětí ve
věku 6-14 let, nebo u dospělých při
žaludečním nebo dvanáctníkovém vředu, zánět
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1/4
SP.ZN. SUKLS223492/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze
2. KVALITATIVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
5 ml suspenze (1 sáček) obsahuje magnesii hydroxidum 258 mg a
algeldrati suspensio, což odpovídá
aluminii hydroxidum 388 mg.
_Pomocné látky_
_ _
_se známým účinkem_
_:_
Nekrystalizující sorbitol 70%: jeden sáček (= 5 ml) obsahuje 0,5 g
sorbitolu 70%.
Kyselina benzoová a natrium-benzoát: jeden sáček (= 5 ml) obsahuje
2,5 mg kyseliny benzoové a
22,5 mg natrium-benzoátu.
Ethanol 96%: jeden sáček (= 5 ml) obsahuje 40 mg ethanolu (0,96 %
obj.).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze.
Bílá, časem sedimentující suspenze, skořicové vůně.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hyperacidita, peptický vřed ve všech lokalizacích (vřed jícnu,
žaludku, bulbu duodena, postbulbární
vřed, vřed v anastomóze po operaci žaludku), erosivní změny
gastroduodenální sliznice, funkční
gastropatie (dráždivý žaludek), žaludeční obtíže (a prevence
jejich vzniku) při léčbě kortikoidy,
salicyláty, nesteroidními antiflogistiky, cytostatiky (ale pozor na
možnost zhoršené resorpce těchto
léků), syndrom kardioezofageální iritace s pyrózou, refluxní
ezofagitida.
4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ:
DOSPĚLÍ A DOSPÍVAJÍCÍ NAD 14 LET:
Při dlouhodobé léčbě (peptický vřed, dráždivý žaludek a
jiné stavy) se podává 1 sáček 4-6krát denně,
a to 1-3 hodiny po jídle.
Při méně závažných stavech lze podat jednorázově 1 sáček
při obtížích.
Před použitím je nutno obsah sáčku promnout mezi prsty.
D
ĚTI A DOSPÍVAJÍCÍ
6-14 LET:
Obvykle se podávají 1 sáček 2-4krát denně, a to 1 až 3 hodiny
po jídle nebo před spaním.
Při méně závažných stavech lze podat jednorázově 1 sáček
při obtížích.
4.3. KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument