Amoxycillin 20% LA süstesuspensioon

Land: Estland

Sprache: Estnisch

Quelle: Ravimiamet

Wirkstoff:

amoksitsilliin

Verfügbar ab:

Alfasan International B.V.

ATC-Code:

QJ01CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

amoxicillin

Dosierung:

174,2mg 1ml 100ml 1TK

Darreichungsform:

süstesuspensioon

Verschreibungstyp:

R

Gebrauchsinformation

PAKENDI INFOLEHT
Amoxycillin 20% LA, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele,
koertele ja kassidele
1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Alfasan International BV
P.O. Box 78
3440 AB Woerden
Holland
2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Amoxycillin 20% LA, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele,
koertele ja kassidele
Amoksitsilliintrihüdraat
3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml süstesuspensiooni sisaldab:
Toimeaine:
Amoksitsilliintrihüdraati 200 mg, mis vastab 174,2 mg
amoksitsilliinile
Abiained:
Butüülhüdroksütolueen (E321)
Bensüülalkohol (E1519)
Fraktsioneeritud kookoseõli
Valge õline süstesuspensioon.
4. NÄIDUSTUS(ED)
Amoksitsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud
infektsioonide ravi veistel, sigadel, koertel ja
kassidel.
5. VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada loomadele, kellel on teadaolev ülitundlikkus
penitsilliinide suhtes.
Mitte manustada küülikutele, hamstritele, liivahiirtele,
merisigadele.
6. KÕRVALTOIMED
Amoksitsilliin võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Allergilise
reaktsiooni ilmnemisel manustada
epinefriini (adrenaliini) ja/või steroide. Süstekohal võib esineda
lokaalseid reaktsioone.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7. LOOMALIIGID
Veis, siga, koer ja kass.
8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramuskulaarne või subkutaane manustamine.
Veised ja sead: intramuskulaarselt 20 mg amoksitsilliintrihüdraati kg
kehamassi kohta ehk 1 ml
preparaati 10 kg kehamassi kohta. Annust võib korrata 48 tunni
pärast. Mitte manustada ühte
süstekohta rohkem kui 20 ml.
Koerad ja kassid: intramuskulaarselt või subkutaanselt 20 mg
amoksitsilliintrihüdraati kg kehamassi
kohta ehk 1 ml preparaati 10 kg kehamassi kohta. Annust võib korrata
48 tunni pärast.
9. SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMI

Fachinformation

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Amoxycillin 20% LA, 200 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele,
koertele ja kassidele
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstesuspensiooni sisaldab:
Toimeaine:
Amoksitsilliintrihüdraati
200 mg, mis vastab 174,2 mg amoksitsilliinile
Abiained:
Butüülhüdroksütolueen (E321)
0,2 mg/ml
Bensüülalkohol (E1519)
9 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3. RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge õline süstesuspensioon.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1. Loomaliigid
Veis, siga, koer ja kass.
4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Amoksitsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud
infektsioonide ravi veistel, sigadel, koertel ja
kassidel.
4.3. Vastunäidustused
Mitte manustada loomadele, kellel on teadaolev ülitundlikkus
penitsilliinide suhtes.
Mitte manustada küülikutele, hamstritele, liivahiirtele,
merisigadele.
4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimi kasutamine peab põhinema bakterite antibiootikumitundlikkuse
uuringul, arvesse tuleb võtta
ametlikke ja kohalikke antibiootikumide kasutamise printsiipe.
Preparaadi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes
kirjeldatud juhistest võib suurendada
bakterite resistentsust amoksitsilliinile.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil nahaga
põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinidele võib viia ristuva reaktsioonini
tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad allergilised
reaktsioonid nendele ainetele olla
tõsised.
Mitte käsitseda seda preparaati, kui teate ennast olevat ülitundlik
penitsilliinide ja tsefalosporiinide
suhtes või kui teil on soovitatud mitte töötada selliste
ravimitega.
Käsitseda preparaati suure ettevaatusega, et vältida sellega
kokkupuudet, võttes tarvitusele kõik
soovitatud ettevaatusa