AMOXICILLINE Rpg 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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27-02-2009
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27-02-2009

Wirkstoff:

amoxicilline anhydre

Verfügbar ab:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC-Code:

J01CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

amoxicillin anhydrous

Dosierung:

125,00 mg

Darreichungsform:

poudre

Zusammensetzung:

composition pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée > amoxicilline anhydre : 125,00 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

1 flacon(s) en verre avec cuillère-mesure polypropylène de 3,09 g

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

Produktbesonderheiten:

340 611-6 ou 34009 340 611 6 5 - 1 flacon(s) en verre avec cuillère-mesure polypropylène de 3,09 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2006;

Berechtigungsstatus:

Abrogée

Berechtigungsdatum:

1996-04-12

Gebrauchsinformation

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE RPG 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon
AMOXICILLINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE RPG 125 mg/5 ml, poudre pour suspension
buvable en flacon ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE RPG 125 mg/5 ml,
poudre pour suspension buvable en flacon ?
3. COMMENT PRENDRE AMOXICILLINE RPG 125 mg/5 ml, poudre pour
suspension buvable en flacon ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE RPG 125 mg/5 ml, poudre pour
suspension buvable en flacon ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE RPG 125 mg/5 ml, poudre pour suspension
buvable en flacon ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l'adulte dans le traitement de
certains ulcères de l'estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE RPG 125 mg/5 ml,
poudre pour suspension buvable en flacon ?
Liste des informations nécessaires avant la prise
                                
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Fachinformation

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE RPG 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
................................................................................................................................
125,00 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée.
Excipients: aspartam (E951) (source de phénylalanine), sodium (5 mg
par cuillère-mesure).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles:
CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT:
·
en traitement initial des:
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique
migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème
chronique migrant associé à des signes généraux: asthénie,
céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.
CHEZ L'ADULTE UNIQUEMENT:
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacte
                                
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