AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Medipha Sante 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxici

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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22-08-2017
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22-08-2017

Wirkstoff:

amoxicilline

Verfügbar ab:

MEDIPHA SANTE

ATC-Code:

J01CR02

INN (Internationale Bezeichnung):

amoxicillin

Dosierung:

1000 mg

Darreichungsform:

poudre

Zusammensetzung:

composition pour un sachet-dose > amoxicilline : 1000 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique : 125 mg . Sous forme de : clavulanate de potassium

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase

Produktbesonderheiten:

278 485-6 ou 34009 278 485 6 8 - 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 486-2 ou 34009 278 486 2 9 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 487-9 ou 34009 278 487 9 7 - 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 488-5 ou 34009 278 488 5 8 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 613-5 ou 34009 586 613 5 8 - 50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 614-1 ou 34009 586 614 1 9 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Berechtigungsstatus:

Archivée

Berechtigungsdatum:

2014-03-24

Gebrauchsinformation

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/08/2017
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 1 g/125 mg ADULTES,
poudre pour suspension buvable en
sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Amoxicilline/Acide clavulanique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit (ou a été
prescrit à votre enfant). Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 1 g/125
mg ADULTES, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide
clavulanique : 8/1) et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 1
g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
(rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ?
3. Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 1
g/125 mg ADULTES, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide
clavulanique : 8/1) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 1
g/125 mg ADULTES, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide
clavulanique : 8/1) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 1
g/125 mg ADULTES, poudre pour
suspension 
                                
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Fachinformation

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 1 g/125 mg ADULTES,
poudre pour suspension buvable en
sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline.......................................................................................................................
1000 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acide
clavulanique...............................................................................................................
125 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour un sachet-dose.
Excipients à effet notoire : aspartame (30 mg par sachet dose),
maltodextrine (entre 15 et 26,7 mg par sachet-dose).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE est indiqué pour le
traitement des infections suivantes chez
l’adulte et l’enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :
·
sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée),
·
otite moyenne aiguë,
·
exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon
appropriée),
·
pneumonie aiguë communautaire,
·
cystite,
·
pyélonéphrite,
·
infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite,
morsures animales, abcès dentaire sévère avec
propagation de cellulite,
·
infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les doses sont exprimées en quantité d’amoxicilline/acide
clavulanique, sauf lorsqu’elles sont indiquées par référence à
un
constituant individuel.
La dose d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE choisie pour
traiter une infection particulière doit
prendr
                                
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