Land: Italien
Sprache: Italienisch
Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Amoxicillina
TECNIGEN S.R.L.
J01CA04
Amoxicillin
"1000 MG COMPRESSE DISPERSIBILI" 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "1000 MG COMPRESSE DISPERSIBILI" 12 COMPRESSE IN BLISTER P
N
Amoxicillina
046583011 - 1000 MG COMPRESSE DISPERSIBILI 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 046583023 - 1000 MG COMPRESSE DISPERSIBILI 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/TE/PVDC/AL - Autorizzato
Autorizzato
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore Amoxicillina TecniGen Italia 1 g compresse dispersibili Amoxicillina Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei ( o per il suo bambino) . Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio 1. Che cos’è Amoxicillina TecniGen Italia e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Amoxicillina TecniGen Italia 3. Come prendere Amoxicillina TecniGen Italia 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Amoxicillina Tecnigen Italia 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos’è Amoxicillina TecniGen Italia e a cosa serve Amoxicillina TecniGen Italia è un antibiotico. Il suo principio attivo, chiamato amoxicillina, appartiene al gruppo di sostanze medicinali note come “ penicilline”. Amoxicillina TecniGen Italia è usato per trattare le infezioni causate da batteri in diverse parti del corpo. Amoxicillina Tecnigen Italia può essere anche utilizzato in associazione con altri medicinali per il trattamento delle ulcere gastriche. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Amoxicillina TecniGen Italia Non prenda Amoxicillina TecniGen Italia - Se è allergico ad amoxicillina, alla penicillina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale ( elencati al paragrafo 6). -Se in passato ha avuto una reazione allergica a un qualsiasi antibiotico. Ciò include anche un’eruzione cutanea o lo sviluppo di gonfiore del viso o della gola. Non prenda Amoxicillina TecniGen Italia se si riconosce in u Lesen Sie das vollständige Dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Amoxicillina TecniGen Italia 1 g compresse dispersibili. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa dispersibile contiene amoxicillina triidrato equivalente a 1 g di amoxicillina. Eccipienti con effetti noti : Contiene 20 mg di Aspartame (E951) per ogni compressa. Contiene maltodestrina (glucosio). Contiene 0.003 mg di alcol benzilico per ogni compressa. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse dispersibili. Le compresse sono bianche o biancastre di forma oblunga 22 mm X 10 mm con una linea di incisione su entrambi i lati. La linea d’incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura al fine d’ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Amoxicillina TecniGen Italia è indicata per il trattamento delle seguenti infezioni in adulti e bambini (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1): • Sinusite batterica acuta • Otite media acuta • Faringite e tonsillite streptococcica acuta • Riacutizzazioni di bronchite cronica • Polmonite acquisita in comunità • Cistite acuta • Batteriuria asintomatica in gravidanza • Pielonefrite acuta • Febbre tifoide e paratifoide • Ascesso dentale con cellulite diffusa • Infezioni di protesi articolare • Eradicazione di Helicobacter pylori • Malattia di Lyme Amoxicillina è indicato anche per la profilassi dell’endocardite. Tenere in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli antibatterici. 4.2 Posologia e modo di somministrazione 1 Documento reso disponibile da AIFA il 25/02/2022 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in Lesen Sie das vollständige Dokument