AMOXICILLIN/CLAV Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Amoxicilline (Trihydrate d'amoxicilline); Acide clavulanique (Clavulanate de potassium)

Verfügbar ab:

SANIS HEALTH INC

ATC-Code:

J01CR02

INN (Internationale Bezeichnung):

AMOXICILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Dosierung:

875MG; 125MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Amoxicilline (Trihydrate d'amoxicilline) 875MG; Acide clavulanique (Clavulanate de potassium) 125MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

15G/50G

Verschreibungstyp:

Prescription

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0234720005; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2023-03-10

Fachinformation

_Monographie de produit AMOXICILLIN/CLAV _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR AMOXICILLIN/CLAV
Comprimés d’amoxicilline et de clavulanate de potassium
Comprimés AMOXICILLIN/CLAV – 500 mg
500 mg d’amoxicilline (sous forme de trihydrate) et 125 mg d’acide
clavulanique (sous forme de
clavulanate de potassium), Oral
Comprimés AMOXICILLIN/CLAV – 875 mg
875 mg d’amoxicilline (sous forme de trihydrate) et 125 mg d’acide
clavulanique (sous forme de
clavulanate de potassium), Oral
Norme USP
COMBINAISON DE PÉNICILLINE INCLUANT INHIBITEUR DE BETA-LACTAMASE
Numéro de contrôle: 279154
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date d’autorisation initiale
:
10 mars 2023
Date de révision
:
06
octobre
2023
_Monographie de produit AMOXICILLIN/CLAV _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 Mises en Garde et Précautions
10/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................