AmoxiCat 40 ad us. vet. comprimés sécables pour chats

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

amoxicillinum anhydricum

Verfügbar ab:

Biokema S.A.

ATC-Code:

QJ01CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

amoxicillinum anhydricum

Darreichungsform:

comprimés sécables pour chats

Zusammensetzung:

amoxicillinum anhydricum 40.00 mg ut amoxicillinum trihydricum, faex siccata, hepar suilli pulverisatum, glyceroli distearas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antibiotique pour chats

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1995-03-03

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

AMOXICAT
® 40
ad. us. vet.
Antibiotikum für Katzen
ZUSAMMENSETZUNG
Amoxicillinum (ut A. trihydratum) 40 mg, Aromatica, Excipiens pro
Compresso.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
AmoxiCat
®
40 enthält das Antibiotikum Amoxicillin, ein halbsynthetisches
Penicillin. Die bei der
Katze am häufigsten vorkommenden Infektionserreger wie Streptokokken,
Staphylokokken und
Pasteurellen sind hochempfindlich auf Amoxicillin. Proteus-Arten,
Coliforme, Salmonellen und
Bordetellen sind empfindlich oder wenig empfindlich. Amoxicillin ist
unwirksam gegen beta-
Lactamase bildende Bakterien.
PHARMAKOKINETIK
Nach peroraler Verabreichung wird Amoxicillin sehr rasch aus dem
Verdauungstrakt resorbiert und
es kommt bei der Katze bereits in der 1. bis 3. Stunde nach Aufnahme
zu Höchstkonzentrationen
im Plasma. Danach gehen die Serumkonzentrationen des Wirkstoffes sehr
rasch zurück und sind 12
Stunden nach Verabreichung praktisch auf 0 zurückgegangen. Die
Plasmaproteinbindung ist bei der
Katze schwach und in der Grössenordnung von 17%. Amoxicillin wird
grösstenteils unverändert mit
dem Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit der Ausscheidung beträgt
ungefähr 1 Stunde.
INDIKATIONEN
Behandlung von Infektionen verursacht durch Amoxicillin-empfindliche
Keime.
DOSIERUNG/ANWENDUNG
Oral. 1 Tablette AmoxiCat
®
40 pro 4 kg Körpergewicht alle 12 Stunden während 5 Tagen.
ANWENDUNGSEINSCHRÄNKUNGEN
_Kontraindikationen: _
AmoxiCat
®
40 darf nicht an Penicillin überempfindliche Katzen verabreicht
werden.
_Vorsichtsmassnahmen: _
Da das Tierarzneimittel aromatisiert ist, besteht die Gefahr, dass
Hunde und Katzen die Tabletten
gezielt aufsuchen und übermässig aufnehmen.
Aus diesem Grund ist das Präparat für Tiere unerreichbar
aufzubewahren.
SONSTIGE HINWEISE
Lagerung bei Raumtemperatur (15 – 25 °C). Ausserhalb der Reichweite
von Kindern aufbewahren!
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.»
bezeichneten Datum verwendet
werden.
STAND DER INFORMATION
Februar 2017
ZULASSUNGSINHABERIN
Biokema SA
Crissier-Lausanne
Swissmedic