Land: Litauen
Sprache: Litauisch
Quelle: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Le Vet Beheer B.V. (Nyderlandai)
QJ01CA04
tabletės
1 tabletėje yra: amoksicilino 500 mg (atitinka 575 mg amoksicilino trihidrato).
receptinis
LelyPharma B.V. (Nyderlandai)
Pirminių ir antrinių kvėpavimo takų infekcijų, tokių kaip rinitas, kurį sukėlė Pasteurella spp. ir Streptococcus spp., ir bronchopneumonija, kurią sukėlė Pasteurella spp., Escherichia coli ir gramteigiami kokai, gydymas. Pirminių šlapimo takų infekcijų, tokių kaip pielonefritas, ir apatinių šlapimo takų infekcijų, kurias sukėlė Escherichia coli, Proteus spp. ir gramteigiami kokai, endometrito, kurį sukėlė Escherichia coli, Streptococcus canis ir Proteus spp., ir vaginito, kurį sukėlė mišrios infekcijos, gydymas. Mastito, kurį sukėlė gramteigiami kokai ir Escherichia coli, gydymas. Lokalių odos infekcijų, kurias sukėlė Streptococcus spp., gydymas.
Pakuotė: LT/2/14/2262/001 Kartoninės dėžutės po 1 lizduotę po 10 tablečių.; LT/2/14/2262/002 Kartoninės dėžutės po 2 lizduotes po 10 tablečių.; LT/2/14/2262/003 Kartoninės dėžutės po 3 lizduotes po 10 tablečių.; LT/2/14/2262/004 Kartoninės dėžutės po 4 lizduotes po 10 tablečių.; LT/2/14/2262/005 Kartoninės dėžutės po 5 lizduotes po 10 tablečių.; LT/2/14/2262/006 Kartoninės dėžutės po 6 lizduotespo 10 tablečių.; LT/2/14/2262/007 Kartoninės dėžutės po 7 lizduotes po 10 tablečių.; LT/2/14/2262/008 Kartoninės dėžutės po 8 lizduotes po 10 tablečių.; LT/2/14/2262/009 Kartoninės dėžutės po 9 lizduotes po 10 tablečių.; LT/2/14/2262/010 Kartoninės dėžutės po 10 lizduočių po 10 tablečių.; LT/2/14/2262/011 Kartoninės dėžutės po 25 lizduotes po 10 tablečių.; LT/2/14/2262/012 Kartoninės dėžutės po 50 lizduočių po 10 tablečių. Tinkamumo laikas: 3 metai.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Amoxibactin vet 500 mg, tabletės šunims 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 tabletėje yra: VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų): amoksicilino 500 mg (atitinka 575 mg amoksicilino trihidrato). Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Tabletė. Baltos ar balkšvos spalvos su rudais taškeliais, apvalios ir išgaubtos kvapnios tabletės su kryželio formos laužimo vagele vienoje pusėje. Tabletes galima padalyti į dvi dalis ir ketvirčius. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Šunys. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Pirminių ir antrinių kvėpavimo takų infekcijų, tokių kaip rinitas, kurį sukėlė _Pasteurella _spp. ir _Streptococcus _spp.,_ _ir_ _bronchopneumonija, kurią sukėlė _Pasteurella _spp.,_ Escherichia coli ir _ _g_ramteigiami kokai, gydymas. Pirminių šlapimo takų infekcijų, tokių kaip pielonefritas, ir apatinių šlapimo takų infekcijų, kurias sukėlė _Escherichia coli, Proteus _spp. ir gramteigiami kokai, endometrito, kurį sukėlė _Escherichia coli, _ _Streptococcus canis _ir _Proteus _spp.,_ _ir vaginito, kurį sukėlė mišrios infekcijos, gydymas. Mastito, kurį sukėlė gramteigiami kokai ir _Escherichia coli, _gydymas. Lokalių odos infekcijų, kurias sukėlė _Streptococcus _spp_., _gydymas. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui penicilinams arba kitoms beta laktamo grupės medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. Negalima naudoti smiltpelėms, jūrų kiaulytėms, žiurkėnams, triušiams ir šinšiloms. Negalima naudoti gyvūnams su sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, kai pasireiškia anurija arba oligurija. 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 2 4.5. SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Gyvūnams su sutrikusia kepenų ar inkstų funkcija vaistą skirti ga Lesen Sie das vollständige Dokument