Amiodarone AB 200 mg Tablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Amiodaron-Hydrochlorid

Verfügbar ab:

Aurobindo Pharma

ATC-Code:

C01BD01

INN (Internationale Bezeichnung):

Amiodarone Hydrochloride

Dosierung:

200 mg

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Amiodaron-Hydrochlorid 200 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Amiodarone

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 490151-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490151-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490151-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490151-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490151-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490151-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490160-02 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490151-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490160-01 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 490151-01 - Packmaß: 5 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Amiodarone AB PIL DE 03-2022
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
AMIODARONE AB 200 MG TABLETTEN
Amiodaronhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amiodarone AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Amiodarone AB beachten?
3.
Wie ist Amiodarone AB Einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Amiodarone AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMIODARONE AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amiodarone AB enthält einen Wirkstoff mit der Bezeichnung
Amiodaronhydrochlorid. Dieser gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Antiarrhythmika“ genannt
werden.
Diese wirken, indem sie den Herzrhythmus regulieren, wenn Sie an
unregelmäßigem Herzschlag leiden (so
genannten „Herzrhythmusstörungen“ oder „Arrhythmien“). Durch
Einnahme der Tabletten kehrt Ihr
Herzschlag wieder in den normalen Rhythmus zurück.
Amiodarone AB wird eingenommen:

Zur Behandlung von unregelmäßigem Herzschlag, wenn andere
Arzneimittel sich als unwirksam
erwiesen haben oder nicht angewendet werden können.

Zur Behandlung von ungewöhnlich schnellem Herzschlag
(Wolff-Parkinson-White-Syndrom), wenn
andere Arzneimittel sich als unwirksam erwiesen haben oder nicht
angewendet werden können. Zur
Behandlung anderer Arten von s