Land: Norwegen
Sprache: Norwegisch
Quelle: Statens legemiddelverk
Glimepirid
Orifarm AS
A10BB12
glimepiride
3 mg
Tablett
Blisterpakning 90 stk
C
Markedsført
2020-09-15
Side 1 av 12 PREPARATOMTALE Side 2 av 12 1. LEGEMIDLETS NAVN Amaryl 1 mg, tablett Amaryl 2 mg, tablett Amaryl 3 mg, tablett Amaryl 4 mg, tablett 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Amaryl 1 mg Hver tablett inneholder 1 mg glimepirid. Hjelpestoffer: inneholder også 69,0 mg laktosemonohydrat per tablett Amaryl 2 mg Hver tablett inneholder 2 mg glimepirid. Hjelpestoffer: inneholder også 137,2 mg laktosemonohydrat per tablett Amaryl 3 mg Hver tablett inneholder 3 mg glimepirid. Hjelpestoffer: inneholder også 137,0 mg mg laktosemonohydrat per tablett Amaryl 4 mg Hver tablett inneholder 4 mg glimepirid. Hjelpestoffer: inneholder også 135,9 mg mg laktosemonohydrat per tablett For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett Amaryl 1 mg Tablettene er rosa, avlange med delestrek på begge sider. Tabletten kan deles i like doser. Amaryl 2 mg Tablettene er grønne, avlange med delestrek på begge sider. Tabletten kan deles i like doser. Amaryl 3 mg Tablettene er lys gule, avlange med delestrek på begge sider. Tabletten kan deles i like doser. Amaryl 4 mg Tablettene er lys blå, avlange med delestrek på begge sider. Tabletten kan deles i like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Amaryl er indisert for behandling av diabetes mellitus type 2 der kostregulering, fysisk aktivitet eller vektreduksjon alene ikke er tilstrekkelig. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Oral bruk. Side 3 av 12 Forutsetningen for en vellykket diabetesbehandling er riktig kosthold, regelmessig fysisk aktivitet og regelmessige blod- og urinkontroller. Dårlig kosthold kan ikke kompenseres med tabletter eller insulin. Dosering Dosen baseres på resultater fra blod- og uringlukosebestemmelser. Initialdosen er 1 mg glimepirid pr. dag. Hvis kontrollen er god, kan denne dosen anvendes som vedlikeholdsdose. Hensiktsmessige styrker finnes til de forskjellige doseregimene. Ved utilfredstillende kontroll skal dosen, basert på graden av metabolsk kontroll, økes trinnvis med et intervall på ca. 1-2 uker mel Lesen Sie das vollständige Dokument