Alumina Synergon Nr. 7b

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Graphites (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Aluminium oxydatum (Pot.-Angaben); Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben); Magnesium chloratum (Pot.-Angaben); Plumbum aceticum (Pot.-Angaben); Platinum metallicum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (Internationale Bezeichnung):

Graphites (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Aluminium oxydatum (Pot.-Information), Podophyllum peltatum (Pot.-Information), Magnesium chloratum (Pot.-Information), Plumbum aceticum (Pot.-Information), Platinum metallicum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Graphites (Pot.-Angaben) (01216) 50 Milligramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 50 Milligramm; Aluminium oxydatum (Pot.-Angaben) (02351) 50 Milligramm; Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben) (02473) 25 Milligramm; Magnesium chloratum (Pot.-Angaben) (02568) 25 Milligramm; Plumbum aceticum (Pot.-Angaben) (03077) 25 Milligramm; Platinum metallicum (Pot.-Angaben) (05235) 25 Milligramm

Verabreichungsweg:

Zergehenlassen im Mund

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1993-09-02

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
ALUMINA
Synergon Nr. 7b
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Platinverbindungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund
zer-
gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der
Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
keine bekannt
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen
und
Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder Heilpraktiker. Dies g