ALSIR 10 50 mg comprimidos, cães e gatos

Land: Portugal

Sprache: Portugiesisch

Quelle: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Fachinformation (SPC)
01-06-2017

Wirkstoff:

Enrofloxacina 50.0 mg

Verfügbar ab:

Ecuphar NV

ATC-Code:

QJ01MA90

INN (Internationale Bezeichnung):

Enrofloxacina

Darreichungsform:

Comprimido

Verabreichungsweg:

Via oral

Verschreibungstyp:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Therapiegruppe:

Caninos, Felinos

Therapiebereich:

Enrofloxacina

Produktbesonderheiten:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 5 unidade(s) 51220 Autorizado Sim; Blister(s) - 8 unidade(s) 51220 Autorizado Sim

Fachinformation

                                Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV
Ultima aprovação dos textos: Junho de 2017
Página 1 de 16
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV
Ultima aprovação dos textos: Junho de 2017
Página 2 de 16
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ALSIR 10 50 mg comprimidos, cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Enrofloxacina
50
mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido circular, biconvexo, cor amarelada, com ranhura em cruz
numa das faces e nada na
outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães) e felinos (gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infecções provocadas por microrganismos susceptíveis:

infecções do aparelho digestivo, dos órgãos respiratórios, do
aparelho urinário e dos
órgãos reprodutores;

infecções cutâneas e infecções de feridas;

infecções do canal auditivo externo.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Tal como outras quinolonas, devido aos possíveis efeitos adversos
sobre a cartilagem das
articulações, não deverão ser tratados os animais com idade
inferior a 12 meses, nem aqueles
cujo processo de crescimento ainda não esteja concluído, assim como
animais com alterações já
existentes no desenvolvimento das cartilagens.
Não administrar a animais com historial clínico de epilepsia.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV
Ultima aprovação dos textos: Junho de 2017
Página 3 de 16
Efeitos retinotóxicos, incluindo cegueira, podem ocorrer em gatos
quando a dose recomendada é
excedida.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Devem ser tomadas em consideração as politicas 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt