Almirid-Cripar 40 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat

Verfügbar ab:

Polichem S.A. (Luxembourg) (8152991)

ATC-Code:

N04BC03

INN (Internationale Bezeichnung):

alpha-dihydroergocryptine methanesulfonate

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat (21989) 40 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2005-09-27

Gebrauchsinformation

Wortlaut der Packungsbeilage
Almirid-Cripar 40 mg
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN
ALMIRID-CRIPAR
 40 MG
TABLETTEN
Wirkstoff:
α
-Dihydroergocryptinmethansulfonat
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Almirid-Cripar 40 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Almirid-Cripar 40 mg beachten?
3.
Wie ist Almirid-Cripar 40 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Almirid-Cripar 40 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALMIRID-CRIPAR 40 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Almirid-Cripar 40 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung der
Schüttellähmung (Parkinson’sche
Krankheit).
Zur Behandlung der Schüttellähmung (idiopathischer Morbus Parkinson)
bei Patienten ohne
Fluktuationen im Krankheitsbild allein oder in Kombination mit
Levodopa (mit und ohne
Decarboxylasehemmer).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ALMIRID-CRIPAR 40 MG BEACHTEN?
ALMIRID-CRIPAR 40 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
–
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff
α
-Dihydroergocryptinmethansulfonat, andere Mutterkornalkaloide oder
einen der
in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
–
im Kindesalter.
–
wenn Sie vermuten oder wissen, dass Sie schwanger sind.
–

Fachinformation

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Fachinformation
Stand: Januar 2017
ALMIRID-CRIPAR
® 20 MG
ALMIRID-CRIPAR
® 40 MG
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Almirid-Cripar

20 mg, Tabletten
Almirid-Cripar

40 mg, Tabletten
Wirkstoff:
α
-Dihydroergocryptinmethansulfonat
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZU-
SAMMENSETZUNG
Almirid-Cripar 20 mg
1 Tablette enthält 20 mg
α
-Dihydroergocryptinmethansulfonat.
Almirid-Cripar 40 mg
1 Tablette enthält 40 mg
α
-Dihydroergocryptinmethansulfonat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Almirid-Cripar 20 mg: Tabletten
Almirid-Cripar 40 mg: Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur
Behandlung
der
Schüttellähmung
(idiopathischer
Morbus
Parkinson)
bei
Patienten ohne Fluktuationen im Krank-
heitsbild als Monotherapie oder in Kom-
bination
mit
Levodopa
(mit
oder
ohne
Decarboxylasehemmer).
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Almirid-Cripar 20 mg (viertelbare Tabletten
mit je 20 mg Wirkstoff) ist besonders für die
Aufdosierung und die niedrige Erhaltungs-
therapie
geeignet.
Almirid-Cripar
40
mg
(viertelbare Tabletten mit je 40 mg Wirk-
stoff) wird für höhere Dosierungen und die
Dauertherapie angewendet. Dies gilt für die
Mono- und Kombinationstherapie.
Folgendes Dosierungsschema wird für die
Monotherapie mit Almirid-Cripar empfoh-
len:
Es wird eine Anfangsdosis von 2-mal täg-
lich 5 mg Wirkstoff (morgens und abends)
eingenommen (Tagesdosis 10 mg). Hier-
für stehen die viertelbaren Almirid-Cripar
20 mg Tabletten zur Verfügung. Nach zwei
Wochen
werden
2-mal
täglich
10
mg
Wirkstoff (morgens und abends) einge-
nommen (Tagesdosis 20 mg), nach wei-
teren zwei Wochen werden 2-mal täglich
20 mg Wirkstoff (morgens und abends)
eingenommen (Tagesdosis 40 mg). Die
Tagesdosis
wird
stufenweise
in
etwa
zweiwöchigem Abstand um jeweils 20 mg
Wirkstoff erhöht, bis die therapeutisch er-
forderliche
Erhaltungsdosis
erreicht
ist,
wobei die Dosierung generell individuell
angepasst werden sollte. Die Erhaltungs-
dosis kann in der Monotherapi