Land: Belgien
Sprache: Niederländisch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paracetamol 1000 mg
Laboratoires S.M.B. SA-NV
N02BE01
Tablet
Oraal gebruik
Paracetamol
CTI Extended: 470453-01
Gecommercialiseerd: Ja
2015-02-24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ALGOSTASE MONO 1 G TABLETTEN Paracetamol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen ? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan ? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger na 3 dagen ? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Algostase Mono 1 g en waarvoor wordt dit middel gebruikt ? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn ? 3. Hoe neemt u dit middel in ? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel ? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ALGOSTASE MONO 1 G EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT ? Dit geneesmiddel wordt gebruikt tegen pijn en koorts (analgetisch en antipyretisch). Symptoombestrijding van pijn en/of koorts. Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger na 3 dagen? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN ? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN ? Als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Herhaalde toediening van Algostase Mono 1 g tabletten is tegenaangewezen bij patiënten met een anemie of een hart-of longziekte. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL ? De aanbevolen doses niet overschrijden. Om het risico van een overdosis te vermijden, mogen geen andere paracetamol-bevattende producten gelijktijdig ingenomen worden. De behandeling niet verlengen. Langdurig gebruik, behalve onder medisch toezicht, kan schadelijk zijn. Bij langd Lesen Sie das vollständige Dokument
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Algostase Mono 1 g tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 1 g paracetamol. Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Gebroken witte, ovale, biconvexe tablet met de opdruk ‘ALG 1G’ op één kant en met een breukstreep. De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Symptomatische behandeling van pijn van lichte tot matige intensiteit en/of koorts. 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De duur van de behandeling dient zo kort mogelijk te zijn en gelimiteerd tot de periode waarin de symptomen aanwezig zijn. Deze presentatie is bestemd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder. DOSERING Kinderen en adolescenten vanaf 12 jaar (lichaamsgewicht < 50 kg) De gebruikelijke dosis is 15 mg / kg per keer, tot maximaal 4 maal per dag. Het toedieningsinterval dient tenminste 4 uur te bedragen. De maximale doses zijn 15 mg /kg per inname en 60 mg / kg / dag. Adolescenten en volwassenen (lichaamsgewicht > 50 kg) De gebruikelijke eenheidsdosis van paracetamol is 500 mg tot 1 g per inname, en 4 tot 6 uur wachten voor de volgende inname, naargelang nodig. Altijd een interval van minstens 4 uur tussen twee innames aanhouden. De maximale dosering van paracetamol is 1 g per inname en 3 g per dag, of 1 tablet van Algostase Mono 1 g, 3 maal per dag. In geval van meer intense pijn of koorts, kan de dagdosis worden verhoogd tot 4g per dag. Voor volwassenen die minder dan 50 kg wegen, is de maximale dagdosis 60 mg / kg / dag. Bij arthrosepijn (gonarthrose, coxarthrose) mag in eerste instantie 4 g (4 x 1 tablet) per dag worden gebruikt, mits men een minimum interval van 4 uur tussen de innames respecteert. Verminderde leverfunctie, chronisch alcoholgebruik Bij patiënten met een verminderde leverfunctie, moet de dosis worden verminderd of het doseringsinterval verlengd. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn da Lesen Sie das vollständige Dokument