ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS CONSEIL 500 mg/267 mg MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Verfügbar ab:

VIATRIS SANTE

ATC-Code:

A02BX.

INN (Internationale Bezeichnung):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Dosierung:

500 mg

Darreichungsform:

Suspension

Zusammensetzung:

pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Einheiten im Paket:

12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

Therapiebereich:

autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O)

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O) - code ATC : A02BX.ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS CONSEIL est indiqué dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.

Produktbesonderheiten:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

2014-09-11

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS CONSEIL 500 mg/267 mg
MENTHE
SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine
sodique
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère
:
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS
CONSEIL 500
mg/267 mg menthe sans sucre, suspension buvable en sachet édulcorée
à la saccharine sodique et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE
SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS CONSEIL 500 mg/267 mg menthe sans
sucre,
suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS
CONSEIL
500 mg/267 mg menthe sans sucre, suspension buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS
CONSEIL
500 mg/267 mg menthe sans sucre, suspension buvable en sachet
édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGI

Fachinformation

ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS CONSEIL 500 mg/267 mg
MENTHE
SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine
sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium....................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet de 10 mL.
Excipients à effet notoire : sodium (139 mg par sachet),
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (40 mg par
sachet), parahydroxybenzoate de propyle (E216) (6 mg par sachet).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que
régurgitations acides, pyrosis et digestion
difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au
cours de la grossesse, ou lors d'une
œsophagite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et enfant de plus de 12 ans
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
Enfants de moins de 12 ans
Uniquement sur avis médical.
Populations particulières
Personnes âgées
Aucune adaptation de dose n'est requise.
Insuffisance hépatique
Aucune adaptation de dose n’est requise pour cette population.
Insuffisance rénale
Attention requise en cas de régime sans sel strict (voir section
4.4).
Population pédiatrique
Sans objet.
Durée du traitement
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement,
il convient de reconsidérer la situation
clinique.
Mode d’administration
Voie orale.
Bien malaxer le sachet avant ouverture.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives