Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bicarbonate de sodium
LABORATOIRE MOTIMA
A02BX
sodium bicarbonate
267 mg
suspension
composition pour un sachet-dose > bicarbonate de sodium : 267 mg > alginate de sodium : 500 mg
AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O)
34009 300 ou 5 2 - 12 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 9 - 24 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2016-12-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/12/2016 Dénomination du médicament ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MOTIMA 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet- dose Alginate de sodium / Bicarbonate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MOTIMA 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MOTIMA 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose ? 3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MOTIMA 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MOTIMA 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MOTIMA 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO- ŒSOPHAGIEN (R.G.O). Ce médicament contient deux substances actives : alginate de sodium et bicarbonate de sodium. Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagi Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/12/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MOTIMA 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet- dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Alginate de sodium........................................................................................................... 500,00 mg Bicarbonate de sodium...................................................................................................... 267,00 mg Pour un sachet-dose. La teneur en sodium est de 145 mg (soit 63 mEq) par sachet-dose. Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. Mode d’administration Voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient 145 mg de sodium par sachet-dose : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. D’une manière générale, Lesen Sie das vollständige Dokument