Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
METHYLDOPA SESQUIHYDRAT
H.A.C. Pharma
C02AB01
METHYLDOPA SESQUIHYDRATE
30 Stück, Laufzeit: 36 Monate,100 Stück, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Methyldopa
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1981-01-15
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Aldometil 500 mg Filmtabletten Wirkstoff: Methyldopa Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen: - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Aldometil und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aldometil beachten? 3. Wie ist Aldometil einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Aldometil aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Aldometil und wofür wird es angewendet? Der Wirkstoff Methyldopa gehört zur Gruppe der sogenannten indirekten Sympatholytika und hat blutdrucksenkende Eigenschaften, in dem es steuernd in Vorgänge im Gehirn eingreift, die für eine Erhöhung des Blutdrucks verantwortlich sind. Aldometil wird bei Erwachsenen zur Behandlung von zu hohem Blutdruck eingesetzt. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aldometil beachten? Aldometil darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie allergisch gegen Methyldopa oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie an bestimmten (aktiven) Lebererkrankungen leiden (z. B. aktive Leberzirrhose oder akute Leberentzündung) oder aufgrund einer früheren Behandlung mit Methyldopa an Lebererkrankungen gelitten haben. - wenn Sie gleichzeitig einen so genannten MAO-Hemmer zur Behandlung von Depressionen einnehmen. - wenn Sie in der Vergange Lesen Sie das vollständige Dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Aldometil 500 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält 500 mg Methyldopa. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Runde, bikonvexe, gelbe Filmtabletten mit der Prägung "ALDOMET" auf einer Seite und "500" auf der anderen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung einer Hypertonie (alle Schweregrade), vorzugsweise in Kombination mit anderen Antihypertensiva, insbesondere Diuretika. Methyldopa sollte als Mittel der 2. Wahl nur angewendet werden, wenn andere antihypertensiv wirkende Substanzen (z. B. die Kombination von Betarezeptorenblockern und Thiaziddiuretika) kontraindiziert sind. Aldometil 500 mg wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Anfangsdosis beträgt üblicherweise 500 mg Methyldopa 1x täglich morgens. Bei Bedarf kann die Tagesdosis - in Abständen von nicht weniger als 2 Tagen - erhöht werden (z.B.: je 500 mg morgens und abends, nach weiteren 2 Tagen: je 500 mg morgens, mittags und abends), bis ein zufriedenstellendes Ansprechen erreicht wird. Die durchschnittliche Erhaltungsdosis liegt bei 500 mg bis 2 g Methyldopa täglich. Die Tages-Maximaldosis von 3 g sollte nicht überschritten werden. Wird Methyldopa Patienten verabreicht, die bereits mit anderen Antihypertensiva behandelt werden, ist eine sukzessive Dosisreduktion dieser Arzneimittel erforderlich, wenn diese durch Methyldopa ersetzt werden sollen. Hinweis: Bei vielen Patienten kann es zu Beginn der Therapie oder bei Erhöhung der Dosis zu einer Sedierung kommen, die 2-3 Tage anhält. _Besondere Patientengruppen:_ _PATIENTEN MIT EINGESCHRÄNKTER NIERENFUNKTION:_ Bei schwerwiegenden Nierenfunktionsstörungen ist Methyldopa kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Bei Patienten mit geringgradig bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion sollte eine Dosiserhöhung nur sehr vorsichtig (unte Lesen Sie das vollständige Dokument