Aldometil 500 mg Filmtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Wirkstoff:

METHYLDOPA SESQUIHYDRAT

Verfügbar ab:

H.A.C. Pharma

ATC-Code:

C02AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

METHYLDOPA SESQUIHYDRATE

Einheiten im Paket:

30 Stück, Laufzeit: 36 Monate,100 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Methyldopa

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1981-01-15

Gebrauchsinformation

                                Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Aldometil 500 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Methyldopa
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen:
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Aldometil und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aldometil beachten?
3.
Wie ist Aldometil einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aldometil aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Aldometil und wofür wird es angewendet?
Der Wirkstoff Methyldopa gehört zur Gruppe der sogenannten indirekten
Sympatholytika und hat
blutdrucksenkende Eigenschaften, in dem es steuernd in Vorgänge im
Gehirn eingreift, die für eine
Erhöhung des Blutdrucks verantwortlich sind.
Aldometil wird bei Erwachsenen zur Behandlung von zu hohem Blutdruck
eingesetzt.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aldometil beachten?
Aldometil darf nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Methyldopa oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie an bestimmten (aktiven) Lebererkrankungen leiden (z. B.
aktive Leberzirrhose oder
akute Leberentzündung) oder aufgrund einer früheren Behandlung mit
Methyldopa an
Lebererkrankungen gelitten haben.
-
wenn Sie gleichzeitig einen so genannten MAO-Hemmer zur Behandlung von
Depressionen
einnehmen.
-
wenn Sie in der Vergange
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aldometil 500 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 500 mg Methyldopa.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Runde, bikonvexe, gelbe Filmtabletten mit der Prägung "ALDOMET" auf
einer Seite und "500" auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung einer Hypertonie (alle Schweregrade), vorzugsweise in
Kombination mit anderen
Antihypertensiva, insbesondere Diuretika.
Methyldopa sollte als Mittel der 2. Wahl nur angewendet werden, wenn
andere antihypertensiv wirkende
Substanzen (z. B. die Kombination von Betarezeptorenblockern und
Thiaziddiuretika) kontraindiziert sind.
Aldometil 500 mg wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die Anfangsdosis beträgt üblicherweise 500 mg Methyldopa 1x täglich
morgens.
Bei Bedarf kann die Tagesdosis - in Abständen von nicht weniger als 2
Tagen - erhöht werden (z.B.: je 500
mg morgens und abends, nach weiteren 2 Tagen: je 500 mg morgens,
mittags und abends), bis ein
zufriedenstellendes Ansprechen erreicht wird.
Die durchschnittliche Erhaltungsdosis liegt bei 500 mg bis 2 g
Methyldopa täglich.
Die Tages-Maximaldosis von 3 g sollte nicht überschritten werden.
Wird Methyldopa Patienten verabreicht, die bereits mit anderen
Antihypertensiva behandelt werden, ist eine
sukzessive Dosisreduktion dieser Arzneimittel erforderlich, wenn diese
durch Methyldopa ersetzt werden
sollen.
Hinweis:
Bei vielen Patienten kann es zu Beginn der Therapie oder bei Erhöhung
der Dosis zu einer Sedierung
kommen, die 2-3 Tage anhält.
_Besondere Patientengruppen:_
_PATIENTEN MIT EINGESCHRÄNKTER NIERENFUNKTION:_
Bei schwerwiegenden Nierenfunktionsstörungen ist Methyldopa
kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).
Bei Patienten mit geringgradig bis mäßig eingeschränkter
Nierenfunktion sollte eine Dosiserhöhung nur sehr
vorsichtig (unte
                                
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