Agopton 30 mg - Kapseln

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-12-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-12-2023

Wirkstoff:

LANSOPRAZOL

Verfügbar ab:

Takeda Pharma Ges.m.b.H.

ATC-Code:

A02BC03

INN (Internationale Bezeichnung):

LANSOPRAZOL

Einheiten im Paket:

14 Stück, Laufzeit: 36 Monate,28 Stück, Laufzeit: 36 Monate,7 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Lansoprazol

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1994-07-19

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AGOPTON 30 MG - KAPSELN
Wirkstoff: Lansoprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben
wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Agopton und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Agopton beachten?
3.
Wie ist Agopton einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Agopton aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AGOPTON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der arzneilich wirksame Bestandteil von Agopton ist Lansoprazol, ein
Protonenpumpenhemmer.
Protonenpumpenhemmer reduzieren die Menge der Magensäure, die in
Ihrem Magen produziert wird.
Ihr Arzt kann Agopton für die folgenden Anwendungsgebiete bei
Erwachsenen verschreiben:
-
Behandlung von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren
-
Behandlung einer Entzündung Ihrer Speiseröhre (Refluxösophagitis)
-
Vorbeugung einer Refluxösophagitis
-
Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen
-
Behandlung von Infektionen, die durch das Bakterium
_Helicobacter pylori_
verursacht werden, in
Kombination mit einer Antibiotikatherapie
-
Behandlung oder Vorbeugung eines Zwölffingerdarm- oder
Magengeschwürs bei Patienten, die
eine Langzeittherapie mit NSAR (Nichtsteroidale Antirheumatika)
benötigen (NSAR werden zur
Behandlung von Schmerzen und Entzündungen eingesetzt)
-
Behandlung des Zollinger
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Agopton 15 mg - Kapseln
Agopton 30 mg - Kapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 15 mg Lansoprazol
Jede Kapsel enthält 30 mg Lansoprazol
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede 15 mg Kapsel enthält 29,9 mg Saccharose
Jede 30 mg Kapsel enthält 59,8 mg Saccharose
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Agopton 15 mg: Weißliche Kapseln. Jede Kapsel enthält weiße bis
hellbräunlich-weiße
magensaftresistente Granula.
Agopton 30 mg: Weißliche Kapseln. Jede Kapsel enthält weiße bis
hellbräunlich-weiße
magensaftresistente Granula.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Agopton wird bei Erwachsenen angewendet.

Behandlung von Ulcus duodeni und Ulcus ventriculi

Behandlung der Refluxösophagitis

Prophylaxe der Refluxösophagitis

Eradikation von _Helicobacter pylori _(_H. pylori_) in Kombination mit
einer geeigneten
antibiotischen Therapie zur Behandlung von _H. pylori_ bedingten
Ulzera

Behandlung von NSAR-assoziiertem gutartigem Ulcus ventriculi und Ulcus
duodeni
bei Patienten, die eine Langzeittherapie mit NSAR benötigen

Prophylaxe von NSAR-assoziiertem Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni
bei Risikopatienten (siehe Abschnitt 4.2), die eine Langzeittherapie
mit NSAR benötigen

Symptomatische gastro-ösophageale Refluxkrankheit

Zollinger-Ellison-Syndrom
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Behandlung des Ulcus duodeni_
Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 30 mg über 2 Wochen.
Bei Patienten, die innerhalb dieses
Zeitraums nicht vollständig geheilt sind, wird die Behandlung mit der
gleichen Dosis für weitere 2
Wochen fortgesetzt.
2
_Behandlung des Ulcus ventriculi_
Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 30 mg über 4 Wochen.
Das Ulcus heilt normalerweise
innerhalb von 4 Wochen ab. Bei Patienten, die innerhalb dieses
Zeitraums nicht vollständig geheilt sind,
kann die Medikat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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