AG-OSELTAMIVIR CAPSULE

Land: Kanada

Sprache: Englisch

Quelle: Health Canada

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
29-08-2023

Wirkstoff:

OSELTAMIVIR (OSELTAMIVIR PHOSPHATE)

Verfügbar ab:

ANGITA PHARMA INC.

ATC-Code:

J05AH02

INN (Internationale Bezeichnung):

OSELTAMIVIR

Dosierung:

75MG

Darreichungsform:

CAPSULE

Zusammensetzung:

OSELTAMIVIR (OSELTAMIVIR PHOSPHATE) 75MG

Verabreichungsweg:

ORAL

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

NEURAMINIDASE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Active ingredient group (AIG) number: 0139501001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROVED

Berechtigungsdatum:

2021-01-07

Fachinformation

                                AG-Oseltamivir (oseltamivir phosphate)
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PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
AG-Oseltamivir
Oseltamivir PhosphateCapsules
Capsule, 30 mg,45mgand75 mg oseltamivir (asoseltamivir phosphate),oral
USP
Antiviral Agent
Angita Pharma Inc.
1310 rueNobel
Boucherville,Quebec
J4B 5H3,Canada
SubmissionControl Number: 277564
Dateofinitial Authorization:
JAN 07,2021
DateofRevision:
AUG29,2023
AG-Oseltamivir (oseltamivir phosphate)
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RECENT MAJORLABELCHANGES
4Dosage and Administration
08/2023
7Warnings and Precautions,7.1.1 PregnantWomen
08/2023
TABLE OF CONTENTS
Sections or subsections that arenot applicable at thetimeof
authorization arenot
listed.
RECENT
MAJORLABELCHANGES....................................................................................
2
TABLE OF
CONTENTS......................................................................................................
2
PART I:HEALTH
PROFESSIONALINFORMATION..............................................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
...........................................................................................................5
1.2
Geriatrics............................................................................................................5
2
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................
5
4
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.........................................................................
5
4.1
DosingConsiderations
.......................................................................................5
4.2
RecommendedDose and
DosageAdjustment..................................................6
4.4
Administration
.................................................................................................11
4.5
Missed
Dose.....................................................................................................
1
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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