AG-IRBESARTAN HCTZ Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Irbésartan; Hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

ANGITA PHARMA INC.

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Dosierung:

300MG; 25MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Irbésartan 300MG; Hydrochlorothiazide 25MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

(14X2)/30/100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2022-09-21

Fachinformation

_AG-Irbesartan HCTZ_
_Page 1 de 47_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-IRBESARTAN HCTZ
COMPRIMÉS D’IRBESARTAN ET D’HYDROCHLOROTHIAZIDE
(Standard de la maison)
150/12,5 mg, 300/12,5 mg et 300/25 mg
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
DATE DE RÉVISION:
OH
30 mai
2018
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 214618
_AG-Irbesartan HCTZ_
_Page 2 de 47_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
22
SURDOSAGE
........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 30
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................