Aerius

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dezloratadin

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

R06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

desloratadine

Therapiegruppe:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Therapiebereich:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Anwendungsgebiete:

Az Aerius javallt a társuló panaszok enyhítésére:allergiás nátha;csalánkiütés.

Produktbesonderheiten:

Revision: 50

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2001-01-15

Gebrauchsinformation

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AERIUS 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aerius, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aerius szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aeriust?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aeriust tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AERIUS, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AERIUS?
Az Aerius dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AERIUS?
Az Aerius allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AERIUST ALKALMAZNI?
Az Aerius csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aerius 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aerius felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők_
Az Aerius javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Aerius 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek esetében
nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen