Adynovi 1000 IE (5 ml) Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

rurioctocogum alfa pegolum

Verfügbar ab:

Takeda Pharma AG

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

rurioctocogum alfa pegolum

Darreichungsform:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Zusammensetzung:

Praeparatio cryodesiccata: rurioctocogum alfa pegolum 1000 U.I., mannitolum, trehalosum dihydricum, natrii chloridum corresp. natrium 10.4 mg, histidinum, trometamolum, calcii chloridum dihydricum, polysorbatum 80, glutathionum, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Biotechnologika

Therapiebereich:

Hämophilie A

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2016-09-06

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Fachinformation

FACHINFORMATION
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit, Sonstige Hinweise,
Packungen
ADYNOVI
Zusammensetzung
Wirkstoff: Rurioctocog alfa pegolum (Factor VIII coagulationis humanus
(ADNr)). Der
Ausgangsstoff, rekombinanter Blutgerinnungsfaktor VIII, wird in
Ovarienzellen des chinesischen
Hamsters (CHO) hergestellt.
Hilfsstoffe: Trometamolum, Calcii chloridum dihydricum, Mannitolum,
Natrii chloridum,
Trehalosum dihydricum, Histidinum, Polysorbatum 80, Antiox.:
L-Glutathionum 0.4 mg
Lösungsmittel: Aqua ad iniectabilia
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
(intravenös).
ADYNOVI 250
Das Lyophilisat enthält nominell: 250 I.E. / Durchstechflasche
Lösungsmittel: Aqua ad iniectabilia 2 ml bzw. 5 ml
ADYNOVI 500
Das Lyophilisat enthält nominell: 500 I.E. / Durchstechflasche
Lösungsmittel: Aqua ad iniectabilia 2 ml bzw. 5 ml
ADYNOVI 1000
Das Lyophilisat enthält nominell: 1000 I.E. / Durchstechflasche
Lösungsmittel: Aqua ad iniectabilia 2 ml bzw. 5 ml
ADYNOVI 2000
Das Lyophilisat enthält nominell: 2000 I.E. / Durchstechflasche
Lösungsmittel: Aqua ad iniectabilia 5 ml
Nach Auflösen im mitgelieferten 2 ml Lösungsmittel enthalten ADYNOVI
250, 500 und 1000
respektiv nominell 125, 250 und 500 I.E./ml.
Nach Auflösen im mitgelieferten 5 ml Lösungsmittel enthalten ADYNOVI
250, 500, 1000 und 2000
respektiv nominell 50, 100, 200 und 400 I.E./ml.
Die Aktivität (IE) wird durch den Einstufen-Gerinnungstest bestimmt.
Eine Feldstudie hat gezeigt,
dass die Plasma Faktor VIII Spiegel entweder unter Verwendung des
chromogenen Substrattests
oder durch den Einstufen-Gerinnungstest, welche routinemässig in
klinischen Labors verwendet
werden, überwacht werden kann. Die spezifische Aktivität von ADYNOVI
beträgt ungefähr 2800 –
8000 IE/mg Protein.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei vorbehandelten Patienten
mit Hämophilie A
(angeborener Faktor VIII-Mangel).
ADYNOVI enthält keine pharmakologisch