ADVANTAN % 0.1 POMAD, 15 G

Land: Türkei

Sprache: Türkisch

Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
30-01-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
30-01-2015

Wirkstoff:

metilprednizolon aseponat

Verfügbar ab:

BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.

ATC-Code:

D07AC14

INN (Internationale Bezeichnung):

methylprednisolone aseponat

Berechtigungsdatum:

2005-04-06

Gebrauchsinformation

                                1
KULLANMA TALİMATI
ADVANTAN
® %0.1 POMAT
HARICEN UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE:_ 1 g ADVANTAN, 1 mg metilprednisolon aseponat içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER_:
Beyaz
balmumu,
sıvı
parafin,
Dehymuls
E
(dikokoil
pentaeritritil
distearil sitrat, sorbitan seskioleat, sera alba (balmumu tipi) ve
aluminyum stearat) beyaz
yumuşak parafin, saf su.
BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_ş_isel olarak size reçete edilmi_ş_tir,
ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gitti_ğ_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu _
_talimatta _
_yazılanlara _
_aynen _
_uyunuz. _
İ_laç _
_hakkında _
_size _
_önerilen _
_dozun _
_dı_ş_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ADVANTAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ADVANTAN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ADVANTAN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ADVANTAN’IN SAKLANMASI _
_ _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
_ _
1.
ADVANTAN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ADVANTAN, 30 g ya da 60g beyaz ila sarımsı opak renkte pomat
içeren, ağzı plastik kapakla
kapatılmış, alüminyum tüplerde ve karton kutu içerisinde
kullanıma sunulmaktadır.
ADVANTAN, iltihabi ve alerjik deri tepkilerini baskılar ve
kızarıklık, deri kalınlaşması, deri
yüzeyinde tabaka oluşumu, ödem, kaşıntı ve diğer şikayetler
(yanma hissi veya ağrı) gibi deri
sorunlarından kaynaklanan belirtileri hafifletir.
ADVANTAN
mayasıl
(ekzema)
tedavisi
için
deriye
hafifçe
sürülmek
suretiyle
kullanılır.
ADVANTAN
ani
gelişen
ekzema,
sinirsel
nedenlere
bağlı
deride
kabartılı
ve
k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
ADVANTAN %0.1 Pomat
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 g ADVANTAN
1 mg metilprednisolon aseponat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Merhem
Yağ içinde su emülsiyonu, beyaz ila sarımsı opak pomat
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Endojen
ekzema
(atopik
dermatit,
nörodermatit),
kontakt
ekzeması,
dejeneratif
ekzema,
dishidrotik ekzema, nummüler ekzema, sınıflandırılamayan ekzema,
pediyatrik ekzema.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
ADVANTAN, topikal olarak uygulanmalıdır ve günde bir kez ince bir
tabaka halinde hastalıklı
deriye hafifçe sürülmelidir.
Kullanım süresi genel olarak yetişkinlerde 12 haftayı
aşmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI
Haricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
ADVANTAN’ ın böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda
kullanımı araştırılmamıştır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Kırmızı: Firma Çekirdek Güvenlik Profiline göre yapılan
değişiklikler
Mavi: Editöryel değişiklikler
Yeşil: Bakanlığın 23.05.2013 tarih ve 56405 sayılı yazısı ile
talep ettiği değişiklikler
1
ADVANTAN’ın 4 aydan küçük bebeklerdeki güvenliği
saptanmamıştır. ADVANTAN çocuklara
uygulanırken doz ayarlaması gerekmemektedir.
Çocuklarda kullanım süresi genellikle 4 haftayı aşmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
ADVANTAN’ ın yaşlı hastalarda kullanımı
araştırılmamıştır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Tedavi alanında tuberküloz veya sfiliz lezyonu bulunduğunda; tedavi
alanında viral hastalıklar
(örn: varicella, herpes zoster), rosacea,, perioral dermatit, deride
ülser, acne vulgaris, atrofik deri
hastalıkları bulunduğunda veya aşı sonrası deri reaksiyonları
gözlemlenmişse kontrendikedir.
Etkin
madde
veya
yardımcı
maddelerden
herhangi
birine
karşı
aşırı
duyarlıl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt