Adequan IM 500 mg/5 ml Injektionslösung für Pferde

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

MUCOPOLYSACCHARIDPOLYSCHWEFELSÄUREESTER

Verfügbar ab:

Daiichi Sankyo Altkirch S.A.S.

ATC-Code:

QM01AX12

INN (Internationale Bezeichnung):

Mucopolysaccharide

Einheiten im Paket:

7 neutrale Glasflaschen á 5 ml Injektionslösung mit EPDM Gummistopfen, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2000-07-13

Gebrauchsinformation

Adequan IM 500mg/5 ml
Nov 2014
GEBRAUCHSINFORMATION
ADEQUAN IM 500MG/5 ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR PFERDE
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Daiichi Sankyo Altkirch SARL
39, rue du 3e Zouaves
BP 60005
F-68131 Altkirch Cedex
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
Vericore Ltd
Kinnoull Road
Kingsway West
Dundee
DD2 3XR
UK
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Adequan IM 500mg/5 ml Injektionslösung für Pferde
Glycosaminglycanpolysulfat (PSGAG) (entspr. Chondroitinpolysulfat)
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Durchstechflasche á 5 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Glycosaminglycanpolysulfat (PSGAG)
500 mg
(entspr. Chondroitinpolysulfat)
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Pferde:
Zur Behandlung von Lahmheiten, die durch eine degenerative, aseptische
Gelenkerkrankung hervorgerufen werden.
Adequan IM 500mg/5 ml
Nov 2014
GEGENANZEIGEN
Nicht verabreichen, wenn bei dem Patienten eine Blutungsneigung oder
erhöhte
Gerinnungszeit bekannt ist.
Nicht innerhalb von 24 Stunden nach einem chirurgischen Eingriff
verabreichen.
Nicht anwenden im Falle einer septischen Arthritis. In diesem Fall ist
eine geeignete
Behandlung wie eine Operation und/oder eine antimikrobielle Therapie
anzuraten.
Eine Behandlung sollte nicht bei fortgeschrittenen Leber- oder
Nierenerkrankungen
oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber PSGAG erfolgen.
Siehe auch Abschnitt 12.
NEBENWIRKUNGEN
In Einzelfällen kann es zu vorübergehenden örtlichen Reaktionen an
der
Einstichstelle kommen.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt oder
Apotheker mit.
ZIELTIERART
Pferd.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Der Inhalt einer 5ml Durchstechflasche ist tief intramuskulär zu
injizieren.
Eine Behandlung umfasst 7 Injektionen zu je 5 ml im Abstand von
jeweils 4 Tagen.
HINWEISE FÜR DIE RICHT

Fachinformation

Dez 2023
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FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Adequan IM 500 mg/5 ml Injektionslösung für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
WIRKSTOFF(E):
Glycosaminglycanpolysulfat (PSGAG) 500 mg je Durchstechflasche à 5 ml
(entspr. Chondroitinpolysulfat)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung.
Klare, farblose bis bräunlich-hellgelbe wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Pferd.
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Bei Pferden:
Zur Behandlung von Lahmheiten, die durch eine degenerative aseptische
Gelenkerkrankung hervorgerufen werden.
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht verabreichen, wenn bei dem Patienten eine Blutungsneigung oder
erhöhte
Gerinnungszeit bekannt ist.
Nicht innerhalb von 24 Stunden nach einem chirurgischen Eingriff
verabreichen.
Nicht zur Behandlung einer septischen Arthritis verwenden. In dem Fall
ist eine
geeignete
Behandlung,
wie
Operation
und/oder
antimikrobielle
Therapie,
anzuraten.
Die Behandlung sollte nicht bei fortgeschrittenen Leber- oder
Nierenerkrankungen
oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Chondroitinpolysulfat erfolgen.
Siehe auch Abschnitt 4.7.
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4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine.
4.5
Besondere
Vorsichtsmaßnahmen
für
die
Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Dieses
Tierarzneimittel
enthält
keine
Konservierungsstoffe.
Jegliche
nach
Entnahme
der
benötigten
Dosis
in
der
Ampulle
verbliebenen
Reste
sind
zu
entsorgen.
Bei Pferden mit einer hepatischen Dysfunktion sollte dieses
Tierarzneimittel mit
Vorsicht verwendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Im Hinblick auf mögliche Sensibilisierung, Kontaktdermatitis und
Hautirritationen
sollte jeder Hautkontakt mit dem Tierarzneimittel vermieden werden.
Tragen