Actihaemyl Gelee

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Hämodialysat aus Blut vom Kalb, eiweißfrei

Verfügbar ab:

Viatris Healthcare GmbH (8009064)

ATC-Code:

D03AX99

INN (Internationale Bezeichnung):

Hämodialysat of blood from the calf, protein-free

Darreichungsform:

Gel

Zusammensetzung:

Teil 1 - Gel; Hämodialysat aus Blut vom Kalb, eiweißfrei (08401) 8,3 Milligramm

Verabreichungsweg:

Anwendung auf der Haut

Produktbesonderheiten:

PZN: 00011699 EAN: 9088880011690 Darreichung: Gel Menge: 20 g

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2002-04-04

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_ _
ACTIHAEMYL
® GELEE 8,3 MG/G GEL ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT
Wirkstoff: Hämodialysat aus Kälberblut
_ _
Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
•
Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist _ACTIHAEMYL GELEE_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von _ACTIHAEMYL GELEE_ beachten?
3.
Wie ist _ACTIHAEMYL GELEE_ anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _ACTIHAEMYL GELEE_ aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST _ACTIHAEMYL GELEE_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Actihaemyl Gelee_ wird traditionell angewendet zur Unterstützung der
Wundheilung bei
schlecht heilenden Wunden. Bei Ausbleiben einer sichtbaren
Heilungstendenz innerhalb
von 5 Tagen sowie bei Auftreten von Entzündungszeichen wie gelblichen
Wundbelägen
oder Rötung der Wundränder verbunden mit Schmerzhaftigkeit oder
Juckreiz ist sofort
ein Arzt aufzusuchen.
Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich
an Ihren Arzt.
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2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _ACTIHAEMYL GELEE_ BEACHTEN?
_ACTIHAEMYL GELEE_ DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff (Häm

Fachinformation

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Actihaemyl
®
Gelee, Gel 8,3 mg/g
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Actihaemyl Gelee (fettfrei) enthält 8,3 mg Hämodialysat aus
Kälberblut, proteinfrei
(ber. als Trockensubstanz)
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat
Dieses Arzneimittel enthält 20 mg Propylenglycol pro 1 g Actihaemyl
Gelee.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel zur Anwendung auf der Haut. Klares, farbloses bis leicht
gelbliches Gel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
Traditionelles Arzneimittel
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Wundheilung bei
schlecht heilenden
Wunden. Der Anwender wird in der Gebrauchsinformation darauf
hingewiesen, dass bei
Ausbleiben einer sichtbaren Heilungstendenz innerhalb von 5 Tagen
sowie bei Auftreten
von Entzündungszeichen, wie gelblichen Wundbelägen oder Rötung der
Wundränder
verbunden mit Schmerzhaftigkeit oder Juckreiz, ein Arzt aufzusuchen
ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, wenden Erwachsene und Kinder über 12
Jahre das
Arzneimittel ein- bis zweimal täglich an.
Art der Anwendung
Dünn auftragen.
Zur Dauer der Anwendung bitte auch Abschnitt 4.1 beachten.
_ _
_ _
2/5
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Actihaemyl Gelee und Actihaemyl
Creme bei
Kindern im Alter von 1 bis 11 Jahren ist nicht erwiesen. Es liegen
keine Daten vor.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Methyl-4-hydroxybenzoat,
Propyl-4-
hydroxybenzoat, oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Actihaemyl Gelee kann auf großflächigen Wunden beim Auftragen
vorübergehend
Brennen verursachen. Dies zwingt jedoch nicht zum Absetzen des
Präparates.
Propylenglykol kann Hautreizungen hervorrufen.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
4.6