ACT TERBINAFINE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Verfügbar ab:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-Code:

D01BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

TERBINAFINE

Dosierung:

250MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ALLYLAMINES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2015-01-09

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT TERBINAFINE
(chlorhydrate de terbinafine
)
Comprimés à 250 mg (exprimés en base)
ANTIFONGIQUE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 18 septembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 218787
_Monographie de produit – _
ACT TERBINAFINE
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Page
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
17
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 18
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
28
MICROBIOLOGIE..........................................