Aconitum comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Information), Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Information), Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Globuli velati

Zusammensetzung:

Teil 1 - Globuli velati; Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Angaben) (19017) 0,1 Gramm; Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Angaben) (09071) 0,1 Gramm; Rhus toxicodendron ferm (Pot.-Angaben) (19030) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Zergehenlassen unter der Zunge

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2000-10-09

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
Aconitum comp.
Globuli velati 20 g
Wirkstoffe: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D29, Atropa
belladonna e radice ferm
33b Dil. D29, Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D29
Anthroposophisches Arzneimittel bei Nervenschmerzen und -entzündung
Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen
Zul.-Nr. 6505504.00.00
Verwendbar bis
Ch.-B.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig
Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.
Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:
Wirkstoffe:
Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D29 (HAB, Vs. 33c)
0,1 g
Atropa belladonna e radice ferm 33b Dil. D29 (HAB, Vs. 33b)
0,1 g
Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D29 (HAB, Vs. 33d)
0,1 g
(Die Bestandteile werden über drei Stufen gemeinsam potenziert.)
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Nervenschmerzen (Neuralgien) und Nervenentzündungen (Neuritiden)
durch verstärktes
Eingreifen der Empfindungsorganisation in das Nerven-Sinnes-System,
z.B. bei Gürtelrose
und Wurzelreiz-Syndromen.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Beim Auftreten von Seh-, Hör- oder Geschmacksstörungen, sowie bei
Taubheitsgefühl oder
Lähmungen ist sofort ein Arzt aufzusuchen, da es sich um Erkrankungen
handeln kann, die
einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Aconitum comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Aconitum comp.
erst nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekan