Aconitum comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Information), Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 0,1 Gramm; Aconitum napellus e radice ferm (Pot.-Angaben) (19017) 0,1 Gramm; Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Angaben) (09071) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2007-01-17

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
Aconitum comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D29, Atropa
belladonna e radice ferm
33b Dil. D29, Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D29
Anthroposophisches Arzneimittel bei Nervenschmerzen und -entzündung
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Nervenschmerzen (Neuralgien) und Nervenentzündungen (Neuritiden)
durch verstärktes
Eingreifen der Empfindungsorganisation in das Nerven-Sinnes-System,
z.B. bei Gürtelrose,
fieberhaften Erkältungskrankheiten und Wurzelreiz-Syndromen.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Aconitum comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1-
bis 3-mal wöchentlich
bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall
empfohlen, die
Injektionstechnik durch eine darin erfahren