Acidum succinicum-Injeel

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-09-2016

Wirkstoff:

Acidum succinicum (Pot.-Angaben); Acidum succinicum (Pot.-Angaben); Acidum succinicum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Acidum succinicum (Pot.-Angaben) (13692) 0,367 Gramm; Acidum succinicum (Pot.-Angaben) (13692) 0,367 Gramm; Acidum succinicum (Pot.-Angaben) (13692) 0,367 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan; Injektion intramuskulär; Injektion intravenös

Berechtigungsstatus:

Verkehrsfähigkeit: Ja

Berechtigungsdatum:

1995-03-10

Gebrauchsinformation

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ACIDUM SUCCINICUM-INJEEL
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Acidum succinicum-Injeel
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen
einen der Wirkstoffe
oder der sonstigen Bestandteile.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen
bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige
Arzneimittel handelt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, wird bei akuten Zuständen Erwachsenen
und Jugendlichen
ab 12 Jahren bis zu 3mal täglich eine Ampulle i.m., s.c., oder i.v.
injiziert.
Bei chronischen Verlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.v.
injizieren.
Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem
Arzt nicht mehr als
ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr
erhalten nicht mehr als
die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht
mehr als zwei Drittel
der Erwachsenendosis.
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden.
Angebrochene Ampullen
dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet
werden, da die Sterilität
der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
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NEBENWIRKUNG
                                
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