Acidum alpha-ketoglutaricum-Injeel forte

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Information), Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Information), Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Information), Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben) (13690) 0,275 Gramm; Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben) (13690) 0,275 Gramm; Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben) (13690) 0,275 Gramm; Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben) (13690) 0,275 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1995-07-12

Gebrauchsinformation

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ACIDUM Α-KETOGLUTARICUM-INJEEL FORTE
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Acidum α-ketoglutaricum-Injeel forte
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren
Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet wird Erwachsenen und Jugendlichen ab 12
Jahren 2-1mal
wöchentlich eine Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert.
Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem
Arzt nicht mehr als
ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr
erhalten nicht mehr als
die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht
mehr als zwei Drittel
der Erwachsenendosis.
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden.
Angebrochene Ampullen
dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet
werden, da die Sterilität
der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
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NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, we