ACH-AMLODIPINE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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21-09-2023

Wirkstoff:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Verfügbar ab:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATC-Code:

C08CA01

INN (Internationale Bezeichnung):

AMLODIPINE

Dosierung:

5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100/250

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

DIHYDROPYRIDINES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2020-11-02

Fachinformation

                                _ACH-Amlodipine (bésylate d’amlodipine) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ACH-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés dosés à 2,5 mg, 5 mg et à 10 mg pour la
voie orale
Antihypertenseur et antiangineux
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St. Charles, Suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date d’autorisation initiale :
22 janvier 2014
Date de révision :
21 septembre
2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274756
_ACH-Amlodipine (bésylate d’amlodipine) _
_Page 2 de 45 _
Aucune au moment de la plus récente autorisation
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
....................
2
TABLE DES MATIÈRES
....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...........................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................
5
4.4
Administration
.....................................
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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