ACCUPRON 20MG FILM COATED TABLETS

Land: Zypern

Sprache: Griechisch

Quelle: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
01-03-2022
Herunterladen Fachinformation (SPC)
11-07-2023

Wirkstoff:

QUINAPRIL HYDROCHLORIDE

Verfügbar ab:

PFIZER HELLAS AE (0000003442) 243 MESSOGHION AVENUE, NEO PSYCHIKO, ATHENS, 15451

ATC-Code:

C09AA06

INN (Internationale Bezeichnung):

QUINAPRIL

Dosierung:

20MG

Darreichungsform:

FILM COATED TABLETS

Zusammensetzung:

QUINAPRIL HYDROCHLORIDE (0090243995) 20MG BASE

Verabreichungsweg:

ORAL USE

Verschreibungstyp:

Εθνική Διαδικασία

Therapiebereich:

QUINAPRIL

Produktbesonderheiten:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (900039201) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Gebrauchsinformation

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΉ
ACCUPRON
5 MG Ή 20 MG Ή 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
KΙΝΑΠΡΊΛΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περισσότερες απορίες,
ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Accupron και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Accupron
3.
Πώς να πάρετε το Accupron
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Accupron
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Accupron
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει υδροχλωρική
κιναπρίλη που αντιστοιχεί
σε 5 mg ή 20 mg ή 40 mg κιναπρίλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο Accupron 5 mg περιέχει 38 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο Accupron 20 mg περιέχει 33,336 mg
λακτόζης
μονοϋδρικής.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο Accupron 40 mg περιέχει 66,672 mg
λακτόζης
μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Τα
Accupron
5 mg και 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία μπορούν να
διαχωριστούν σε δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Υπέρταση:
Το
Accupron
ενδείκνυται
για
τη
θεραπεία
της
υπέρτασης.
Είναι
αποτελεσματικό, είτε χορηγούμενο μόνο
του ή σε συνδυασμό με θειαζιδικά
διουρητικά
και β-αναστολείς (βλέπε παραγράφους 4.3,
4.4, 4.5 και 5.1).
-
Καρδιακή Ανεπάρκεια: Το Accupron είναι
αποτελεσματικό για τη θεραπεία της
συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας,
όταν χορηγείται σε συνδυασμό
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt