ABRILADA Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Adalimumab

Verfügbar ab:

PFIZER CANADA ULC

ATC-Code:

L04AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

ADALIMUMAB

Dosierung:

40MG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Adalimumab 40MG

Verabreichungsweg:

Sous-cutanée

Einheiten im Paket:

0.8ML

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

DISEASE-MODIFYING ANTIRHEUMATIC AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150364003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2021-01-14

Fachinformation

_Monographie d’ABRILADA_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ABRILADA
MD
adalimumab injectable
40 mg dans 0,8 mL (50 mg/mL) de solution stérile, stylo prérempli
pour injection sous-cutanée
10 mg dans 0,2 mL (50 mg/mL) de solution stérile, seringue de verre
préremplie pour injection sous-
cutanée
20 mg dans 0,4 mL (50 mg/mL) de solution stérile, seringue de verre
préremplie pour injection sous-
cutanée
40 mg dans 0,8 mL (50 mg/mL) de solution stérile, seringue de verre
préremplie pour injection sous-
cutanée
40 mg dans 0,8 mL (50 mg/mL) de solution stérile, fiole de verre pour
injection sous-cutanée
Modificateur de la réponse biologique
LE TRAITEMENT PAR ABRILADA (ADALIMUMAB INJECTABLE) DOIT ÊTRE
ENTREPRIS ET SUPERVISÉ PAR UN MÉDECIN
SPÉCIALISÉ DANS LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE
RHUMATOÏDE, DE L’ARTHRITE JUVÉNILE
IDIOPATHIQUE POLYARTICULAIRE, DU RHUMATISME PSORIASIQUE, DE LA
SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE, DE LA
MALADIE DE CROHN CHEZ L’ADULTE ET CHEZ L’ENFANT (ÂGÉ DE 13 À 17
ANS PESANT 40 KG OU PLUS), DE LA COLITE
ULCÉREUSE CHEZ L’ADULTE ET CHEZ L’ENFANT (ÂGÉ DE 5 À 17 ANS),
DE L’HIDRADÉNITE SUPPURÉE CHEZ L’ADULTE ET
CHEZ L’ADOLESCENT (ÂGÉ DE 12 À 17 ANS PESANT 30 KG OU PLUS), DU
PSORIASIS OU DE L’UVÉITE CHEZ L’ADULTE ET
CHEZ L’ENFANT, ET QUI CONNAÎT LE PROFIL D’EFFICACITÉ ET
D’INNOCUITÉ D’ABRILADA.
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de l’autorisation initiale :
14 janvier 2021
Date de révision :
14 novembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation :
259979
M.D. de Pfizer Inc.
Pfizer Canada SRI, licencié
_Monographie d’ABRILADA_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
1 Indications
2022-11
4 Posologie et administration, 4.1 Considérations
posologiques
2022-11
4 Posologie et administration, 4.2 Posologie recommandée et
ajustement posologique
2022-11
7 Mises en garde et précautions, 7.1.3 Enfa