Abirateron Devatis 500 mg Filmtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

abirateroni acetas

Verfügbar ab:

Devatis AG

ATC-Code:

L02BX03

INN (Internationale Bezeichnung):

abirateroni acetas

Darreichungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung:

abirateroni acetas 500 mg, lactosum monohydricum 253.2 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 12.0 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Prostatakarzinom

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2023-10-04

Gebrauchsinformation

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Information für Patientinnen und Patienten
Abirateron Devatis
Was ist Abirateron Devatis und wann wird es angewendet?
Wann darf Abirateron Devatis nicht eingenommen werden?
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Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 letztmals durch die
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Abirateron Devatis
Was ist Abirateron Devatis und wann wird es angewendet?
Abirateron Devatis enthält den Wirkstoff Abirateronacetat. Abirateron
Devatis verhindert, dass Ihr
Körper Testosteron produziert. Dies kann das Wachstum von
Prostatakrebs verlangsamen.
Abirateron Devatis wird zur Behandlung von Prostatakrebs angewendet,
der sich bereits auf andere
Bereiche des Körpers ausgeweitet hat und darf nur auf Verschreibung
des Arztes/der Ärztin
eingenommen werden.
Wenn Sie Abirateron Devatis einnehmen, verschreibt Ihr Arzt/Ihre
Ärztin Ihnen zudem ein weiteres
Arzneimittel mit dem Wirkstoff Prednison bzw. Prednis