Land: Republik Korea
Sprache: Koreanisch
Quelle: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)씨엠지제약
수출용1 : 1정(260mg) 중, 수출용2 : 1정(400mg) 중-수출용1/수출용1 : 1정(260mg) 중, 수출용2 : 1정(400mg) 중-수출용2
수출용1: 엷은 황색의 원형 정제, 수출용2: 엷은 황색의 장방형 정제
수출용1 : 1정(260mg) 중, 수출용2 : 1정(400mg) 중,니메술리드,BP,100,밀리그램/수출용1 : 1정(260mg) 중, 수출용2 : 1정(400mg) 중,니메술리드,BP,100,밀리그램
자사포장단위
전문의약품
[114]해열.진통.소염제
기밀용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월
신고
1992-01-22
• 진수진정 ( 니메술리드 )( 수출용 )( 수출명 : 니메드정 , 베스탑정 ) • 기본정보 • 성상 : 수출용 1: 엷은 황색의 원형 정제 , 수출용 2: 엷은 황색의 장방형 정제 • 모양 : 원형 • 업체명 : ( 주 ) 씨엠지제약 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [114] 해열 . 진통 . 소염제 • 허가일 : 1992-01-22 • 품목기준코드 : 199202238 • 표준코드 : 8806486014300, 8806486014317, 8806486014324 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 식별표시 : CK010080 장축크기 : 7.56mm 단축크기 : 7.56mm 두께 : 3.33mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 효능효과 급성통증 ( 수술후 통증 , 치통 , 두통 , 요통 ), 원발성 월경통 니메술리드는 2 차 치료 목적으로만 사용해야 하며 , 환자 개개인의 전반적인 위험성 평가에 근거 하여 처방해야 한다 . 용법용량 성인 : 니메술리드로서 1 회 50-100 mg, 1 일 2 회 식후에 경구 투여한다 . 이 약을 투여하기 전에 각 환자에 대한 이 약의 잠재적인 위험성과 유익성을 고려하여 , 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다 . 이 약은 각 환자의 치료 목적과 일치하도록 가 능한 최단 기간동안 최소 유효용량을 사용해야 하며 , 최대 15 일을 초과하여 투여하지 않는다 . 사용상의주의사항 1. 경고 1) 이 약 투여로 황달 , 치명적 전격성 간염 , 간괴사 , 간부전 ( 일부는 치명적임 ) 을 포함한 중증의 간 관련 이상반응이 드물게 보고되었다 . 이 약 복용 후 간기능 이상을 암시하는 증상 및 / 또는 징후 ( 식욕부진 , 오심 , 복통 , 구토 , 피로 , 질은 소변색 또는 황달 ) 가 있는 환자 , 간질환과 관련된 임상 증 상이나 전신적인 징후 ( 예 : 호산구증가증 , 발진 ) 가 발현되거나 또는 간기능 수치 Lesen Sie das vollständige Dokument