울티바주2밀리그램(레미펜타닐염산염)

Land: Republik Korea

Sprache: Koreanisch

Quelle: MFDS (식품 의약품 안전부)

Verfügbar ab:

미쓰비시다나베파마코리아(주)

Dosierung:

1바이알(17.21밀리그램) 중

Darreichungsform:

백색-회백색의 분말이 든 바이알

Zusammensetzung:

1바이알(17.21밀리그램) 중,레미펜타닐염산염,별규,2.21,밀리그램

Einheiten im Paket:

5바이알

Verschreibungstyp:

전문의약품

Therapiebereich:

[821]합성마약

Produktbesonderheiten:

밀봉용기, 25℃이하 보관 제조일로부터 24 개월

Berechtigungsstatus:

허가

Berechtigungsdatum:

2004-04-30

Fachinformation

•
•
울티바주
2
밀리그램
(
레미펜타닐염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
백색
-
회백색의 분말이 든 바이알
•
모양
:
•
업체명
:
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[821]
합성마약
•
허가일
:
2004-04-30
•
품목기준코드
:
200410884
•
표준코드
:
8806500008902, 8806533010903, 8806500008919, 8806533010910,
8806500008926,
8806533010927
•
마약류 구분
:
마약
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
바이알
(17.21
밀리그램
)
중
•
성분명
:
레미펜타닐염산염
•
분량
:
2.21
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
레미펜타닐로서
2.0mg
•
비고
:
효능효과
1.
마취유도 및
/
또는 마취유지의 진통
.
2.
기계적 환기를 실시중인 중환자의 진통 및 진정
(18
세 이상
)
용법용량
이 약은 호흡기능과 심혈관기능을 관찰하고 보조할
수 있는 장치가 충분히 갖추어진 곳에서만
투여되어야 하며 예상되는 아편양 제제의
이상반응을 인지할 수 있고 인공호흡 및 심폐소생술
등으로 그 이상반응을 처치할 수 있는 마취제 사용에
숙련된 의사에 의해서만 투여되어야 한다
.
또한
,
이 약은 정맥내로만 투여해야만 하고
,
경막외 및 경막내로 투여해서는 안된다
(
사용상의주
의사항 ‘다음 환자에는 투여하지 말 것’ 항 참조
).
이 약은 조제하여 다음의 정맥주사액으로
20~250
㎍
/mL
농도로 희석한 후 실온에서 보관할 때
24
시간 동안 안정하다
.
일반적인 마취를 위한 권장 희석농도는 성인의 경우
50
㎍
/mL, 1
세 이상 소
아의 경우
20~25
㎍
/mL
이다
(
사용상의주의사항 ‘적용상의 주의’ 항 참조
).
-
멸균 주사용수
- 5%
포도당 주사액
- 5%
포도당 및 생리식염주사액의 혼합액
-
생리식염주사액
- 0.45%
염화나트륨 주사액
1.
일반마취
1)
성 인
투여