Land: Taiwan
Sprache: Chinesisch
Quelle: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LAMIVUDINE
生達化學製藥股份有限公司 台南市新營區土庫里土庫6之20號 (71122503)
J05AF05
膜衣錠
主成分 () ; LAMIVUDINE (0818001400) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
生達化學製藥股份有限公司二廠 台南市新營區開元路154號 TW
lamivudine
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
有效日期: 2028/05/07; 英文品名: Lavudin F.C. Tablets 100mg "Standard" (Lamivudine)
2013-05-07
“ 生達 ” 肝特寧 膜衣錠 100 毫克 LAVUDIN F.C. Tablets 100mg “Standard” (Lamivudine) 【成 分】 “ 生達 ” 肝特寧膜衣錠 (Lavudin F.C. Tablets) 每顆含有 100 毫克的 lamivudine 。 此錠 劑為淡橘色之膜衣錠,且一面刻有 “STD” ,另一面刻有 “1006” 字樣。 【適應症】 治療患有慢性 B 型肝炎且帶有 B 型肝炎病毒複製跡象之患者。 【用法與用量】 12 歲以上之青少年及成人: Lamivudine 之建議劑量為 100 毫克,每天一次。 Lamivudine 可以單獨或與食物一起服用。 在 Lamivudine 治療期間應監測病患的順從度。 若具有免疫活性的病人,發生有 HBeAg 和 HBsAg 血清轉變 (seroconversion) 的現象 時,則需考慮停止治療。若發生失去療效而有肝炎復發的跡象時,亦可考慮停止 治療。 如果停用 Lamivudine ,應定期監測病患出現復發性肝炎的可能性 ( 請參看警語與注 意事項 ) 。 對於代償不全肝病的患者,不建議中斷治療。 目前沒有足夠的數據可以證實在停止使用 Lamivudine 治療後,會有長期持續的血 清轉變現象。 Lamivudine 應依照現有正式的建議來使用。 腎功能不全患者:在中度至嚴重腎功能損壞的病人,由於腎清除率的降低, Lamivudine 的血中濃度 (AUC) 會增加。 肝功能不全患者: 肝功能不全,包括末期肝疾等待移植的病患中所獲得的數據顯 示,肝功能不全並不會顯著影響 lamivudine 的藥物動力學特性。依據這些數據可 知,肝功能損壞的病患,除非同時也有腎功能損壞的情 況,否則不需要調整劑量 。 【禁忌症】(依文獻刊載) LAMIVUDINE禁用於已知對LAMIVUDINE或此製劑中任何其他成份過敏之患者。 【警語與注意事項】(依文獻刊載) 只有在沒有其他抗藥性基因屏障(GENETIC BARRIER TO RESISTANCE)較高的抗病毒藥 物適合使用時,才可考慮開始LAMIVUDINE的治療。在開始及繼續使用 LAMIVUDINE治療 Lesen Sie das vollständige Dokument