Land: Taiwan
Sprache: Chinesisch
Quelle: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
RANITIDINE (HCL)
瑞安大藥廠股份有限公司 台北市松山區光復南路1號12樓之2 (23045916)
A02BA02
注射劑
RANITIDINE (HCL) (5640091210) 25MG
支裝
製 劑
限由醫師使用
瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 TW
ranitidine
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰湯、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
註銷日期: 2017/02/06; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2015/05/29; 英文品名: UNO INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE)"PURZER"
已註銷
1995-05-29
“ 瑞 安 ” 優 諾 注射液 25 毫克 / 毫升 ( 雷 尼 得 定 ) “ PURZER” U N O INJECTION 25MG/ML ( R A N I T I D I N E ) 瑞安大藥廠股份有限公司 PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. PIC/S GMP 衛署藥製字第 038928 號 GMP 優良藥品 G-4826 號 本藥限由醫師使用 本劑含 Ranitidine , N ﹛ 2- 〔〔〔 5- 〔 (Dimethylaminolmethyl 〕 -2-Furanyl 〕 Methyl 〕 Thio 〕 Ehtyl ﹜ -N’-Methyl-2-Nitro-l,1-Ethenediamine ,為 H 2 -Receptor 的拮抗劑。它對基礎胃酸分泌與刺 激性胃酸分泌有強力的抑制作用,其作用迅速,作用時間可長達 12 小時之久。 【成 分】 Each mL Contains : Ranitidine (as HCl) 25mg 賦形劑: Phenol 、 Monobasic Potassium Phosphate 、 Disodium Phosphate 、 Water for Injection 【適 應 症】 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性 ( 難治的 ) 十二指腸潰瘍或不能口 服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 【藥物動力學】 靜脈注射:靜脈注射 Ranitidine 50mg 後,血清濃度可維持在 36~94ng/mL 達 6~8 小時 之久,約 70% 的藥品以原型由尿液排除,其排除半衰期為 2~2.5hrs 。 【用法用量】 - 間歇性靜脈注射: 1. Intermittent Bolus :每 6~8 小時注射 50mg 。將 50mg 的 Ranitidine 注射液以 0.9% Sodium Chloride 注射液或其它合適的靜脈注射液稀釋至濃度不超過 2.5mg/mL ,注 射速率每分鐘不超過 4mL 。 2. Intermittent Infusion :每 6~8 小時注射 50mg 。將 50mg 的 Ranitidine 注射液以 0.5% Dextrose 注射液或其它合適的靜脈注射液稀釋至濃度不超過 0.5mg/mL ,注射速率 每分鐘不超過 5~7mL 。 對某些病人,可能需要增加劑量,增加劑量的方式應以增加注射次數為宜,而每 天注射之劑量應不超過 400mg 。 - 連續靜脈點滴: 將 Ranitidine 注射液加至 5% Dextrose 注射液或其它合適之靜脈注射液內,以每小 時 6.25mg 的速率給藥。 對 Zollinger-Ellison 的病人用 5% Dextrose 注射液 Lesen Sie das vollständige Dokument