安新Ｂ１２口服液

Land: Taiwan

Sprache: Chinesisch

Quelle: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Wirkstoff:

ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE

Verfügbar ab:

安主藥化工業股份有限公司 彰化巿中華西路３２２號 (59152967)

Darreichungsform:

液劑

Zusammensetzung:

ASPARTATE MAGNESIUM L- (4020100432) 100MG; ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) (4020100442) 100MG; GLUCURONIC ACID (5656400100) 100MG; NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) (8810000300) 10MG; THIAMINE HYDROCHLORIDE (8810100900) 10MG; RIBOFLAVIN (VIT B2) (8810200400) 2MG; PYRIDOXINE HCL (8810600300) 5MG; CYANOCOBALAMIN (VIT B12) (8811200300) 5MCG; SODIUM PANTOTHENATE (8812300300) 10MG; ASCORBIC ACID (VIT C) (8816000100) 100MG; TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) (9200000900) 100MG

Einheiten im Paket:

瓶裝

Klasse:

製　劑

Verschreibungstyp:

須經醫師指示使用

Hergestellt von:

安主藥化工業股份有限公司 彰化巿中華西路３２２號 TW

Anwendungsgebiete:

消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血

Produktbesonderheiten:

註銷日期: 1988/12/31; 註銷理由: 安用科更新資料; 有效日期: 1986/09/22; 英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID

Berechtigungsstatus:

已註銷

Berechtigungsdatum:

1970-09-22