Zok-Zid 100+12,5 mg depottabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

HYDROCHLORTHIAZID, METOPROLOLSUCCINAT

Tilgængelig fra:

Pfizer ApS

ATC-kode:

C07BB02

INN (International Name):

HYDROCHLORTHIAZID, METOPROLOLSUCCINATE

Dosering:

100+12,5 mg

Lægemiddelform:

depottabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1989-06-28

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZOK-ZID

100 MG/12,5 MG DEPOTTABLETTER
METOPROLOLTARTRAT SOM SUCCINAT OG HYDROCHLORTHIAZID_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Zok-Zid til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen
til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zok-Zid
3.
Sådan skal du tage Zok-Zid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Zok-Zid er hjerte- og blodtryksmedicin (betablokker).
Zok-Zid bruges til behandling af forhøjet blodtryk.
Lægen kan have givet dig Zok-Zid for noget andet. Følg altid lægens
anvisning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZOK-ZID
TAG IKKE ZOK-ZID,
HVIS DU:
•
er allergisk over for metoprololsuccinat eller hydrochlorthiazid eller
et af de øvrige indholdsstoffer
(angivet i afsnit 6).
•
har en alvorlig hjertesygdom.
•
har rytmeforstyrrelser i hjertet (syg sinus-syndrom) medmindre du har
pacemaker.
•
har dårlig blodcirkulation pga. hjertepumpesvigt (kardiogent shock).
•
har alvorligt hjerteblok (2. eller 3. grads AV-blok).
•
lider af ubehandlet dårligt hjerte.
•
har stærkt nedsat lever- og nyrefunktion.
•
har forhøjet kalk i blodet.
•
har alvorlige kredsløbsforstyrrelser i ben og eller arme.
•
har astma eller KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom, rygerlunger).
•
har højt blodtryk på grund af en ubehandlet svulst i binyrerne
(fæokromocytom).
•
har mistanke om hjerteanfald og har meget lav pu

Produktets egenskaber

22. NOVEMBER 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ZOK-ZID, DEPOTTABLETTER
0.
D.SP.NR.
06770
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zok-Zid
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Metoprololsuccinat 95 mg svarende til metoprololtartrat 100 mg +
hydrochlorthiazid 12,5
mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter.
Tabletterne er formuleret med metoprolol CR (Controlled Release) +
hydrochlorthiazid IR
(Immediate Release).
Zok-Zid depottabletten er gul, rund og med en diameter på 10 mm. Den
har delekærv på den
ene side og mærket A/IL på den anden side. Tabletten har kun
delekærv for at muliggøre
deling af tabletten, så den er nemmere at sluge. Tabletten kan ikke
deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Arteriel hypertension, der ikke kan behandles sufficient med
monoterapi.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Hypertension_
Voksne:
1 depottablet én gang daglig. Det kan være nødvendigt at øge dosis
til 2 tabletter én gang
daglig eller tilføje en vasodilatator.
Zok-Zid skal helst tages sammen med morgenmåltidet. Depottabletten
skal tages sammen
med væske og må ikke tygges eller knuses.
_dk_hum_13273_spc.doc_
_Side 1 af 18_
Børn:
Zok-Zid bør ikke anvendes til børn, da erfaringen med behandling af
børn er
utilstrækkelig.
Ældre:
Dosisjustering er ikke nødvendig.
Nedsat nyrefunktion:
Behandling med Zok-Zid bør stoppes, hvis der er tydelige tegn på
nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.3 og pkt. 4.4).
Nedsat leverfunktion:
Zok-Zid bør ikke ordineres til patienter med stærkt nedsat
leverfunktion, da
hydrochlorthiazid er kontraindiceret til disse patienter.
Seponering:
Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen
aftrappes over 1-2 uger ved
at øge dosisintervallerne, idet pludselig seponering kan medføre
bl.a. hjertebanken og
forværring af en evt. angina pectoris. Se pkt. 4.4.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
METOPROLOL:
Metoprolol er kontraindiceret til patienter med følgende lidelser:

AV-blok af II eller III grad.

Ustabil og inkompense