ZIPEREVE 1 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

ropinirole base

Tilgængelig fra:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

ATC-kode:

N04BC04

INN (International Name):

ropinirole base

Dosering:

1 mg

Lægemiddelform:

comprimé

Sammensætning:

composition pour un comprimé > ropinirole base : 1 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)

Recept type:

liste I

Terapeutisk område:

agoniste dopaminergique

Produkt oversigt:

364 444-2 ou 34009 364 444 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 445-9 ou 34009 364 445 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 522-8 ou 34009 393 522 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 523-4 ou 34009 393 523 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisation status:

Abrogée

Autorisation dato:

2004-06-30

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/03/2008
Dénomination du médicament
ZIPEREVE 1 mg, comprimé pelliculé
Ropinirole (sous forme de chlorhydrate)
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que ZIPEREVE 1 mg, comprimé pelliculé et dans quel cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ZIPEREVE 1 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ZIPEREVE 1 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZIPEREVE 1 mg, comprimé pelliculé?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE ZIPEREVE 1 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
La substance active de ZIPEREVE est le ropinirole qui appartient à un
groupe de médicaments appelés agonistes
dopaminergiques. Les agonistes dopaminergiques agissent dans votre
cerveau comme la substance naturelle appelée
dopamine.
Indications thérapeutiques
ZIPEREVE est indiqué dans le traitement des symptômes du Syndrome
des Jambes Sans Repos idiopathique modéré à
sévère.
Le Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR) est aussi appelé Syndrome
d’Ekbom. Les patients atteints d’un Syndrome
des Jambes Sans Repos ont un besoin irrésistible de bouger les jambes
ou d’autres parties du corps. Ils présentent
habituellement des sensations désagréables au niveau des membres
(décrite

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/03/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZIPEREVE 1 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg de ropinirole (sous forme de
chlorhydrate).
Excipient : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé vert, de forme ovale, gravé "GS" sur une face et "SJG" sur
l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du Syndrome des Jambes Sans Repos
idiopathique modéré à sévère (voir section 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Adultes
La posologie doit être adaptée individuellement, en fonction de
l'efficacité et de la tolérance.
Le ropinirole doit être administré au moment du coucher mais pas
plus de 3 heures avant celui-ci. Le ropinirole peut être pris
au cours du repas afin d’améliorer la tolérance
gastro-intestinale.
Instauration du traitement (semaine 1) :
La dose initiale recommandée est de 0,25 mg, une fois par jour (comme
indiqué ci-dessous) pendant deux jours. Si cette
dose est bien tolérée, elle sera augmentée à 0,5 mg, une fois par
jour jusqu’à la fin de la première semaine.
Poursuite du traitement (à partir de la semaine 2) :
Après la phase d'instauration du traitement, la dose quotidienne sera
augmentée jusqu’à l’obtention d’une réponse
thérapeutique optimale. Dans les essais cliniques, la dose moyenne
utilisée, chez les patients ayant un Syndrome des
Jambes Sans Repos modéré à sévère, a été de 2 mg une fois par
jour.
La dose peut être augmentée jusqu’à 1 mg une fois par jour à la
deuxième semaine. La dose peut ensuite être augmentée
de 0,5 mg par semaine sur les deux semaines suivantes, jusqu’à
atteindre une dose de 2 mg une fois par jour. Chez certains
patients, pour obtenir une amélioration optimale, la dose pourra
être augmentée progressivement jusqu’à 4 mg au maximum,
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