Zinnat 500mg Filmtablette

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-02-2004

Aktiv bestanddel:

Cefuroximaxetil

Tilgængelig fra:

EurimPharm Arzneimittel GmbH

INN (International Name):

Cefuroxime axetil

Lægemiddelform:

Filmtablette

Sammensætning:

Cefuroximaxetil 601.44mg

Autorisation status:

gültig

Indlægsseddel

                                LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT!
Bitte lesen  Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam,  weil  sie wichtige Informationen darüber  enthält,
was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren
Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
ZINNAT 500 MG
Filmtabletten
WIRKSTOFF: Cefuroximaxetil
ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
601,44  mg  Cefuroximaxetil,  entsprechend  500  mg  Cefuroxim,  sowie  als  Konservierungsmittel
Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Cellulose-Derivate, hydriertes Pflanzenöl, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid (E
171), Propylenglykol, Natriumbenzoat.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN
12 Filmtabletten
24 Filmtabletten
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Antibiotikum / Cephalosporin
IMPORT, UMPACKUNG UND VERTRIEB: 
 
 
 
HERSTELLER:
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH  
 
 
 
Glaxo Wellcome Operations
Am Gänslehen 4 – 6 
 
 
 
 
 
Greenford
83451 Piding 
 
 
 
 
 
 
(Großbritannien)
Tel.: 08651/704-0
ANWENDUNGSGEBIETE
Infektionen,  die  durch  Cefuroxim-empfindliche  Erreger  verursacht  sind  und  bei  denen  eine  Behandlung  mit
Antibiotika angezeigt ist, wie z.B.
- Infektionen der Atemwege einschließlich Hals- und Ohreninfektionen,
- Infektionen der Nieren und/oder der ableitenden Harnwege,
- Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes,
- Lyme Borreliose im Frühstadium (wie Erythema Migrans),
- akute, unkomplizierte Gonorrhoe.
Mikrobiologisches Wirkungsspektrum (siehe Weitere Informationen).
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine (Arzneimittel, zu denen auch Zinnat 500 mg gehört).
Bei  Patienten,  die  auf  Penicilline  oder  andere  Betalaktame  eine  allergische  Reaktion  gezeigt  haben,  ist
                                
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Produktets egenskaber

                                FACHINFORMATION
ZINNAT 250 MG/ - 500 MG
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
ZINNAT 250 MG
ZINNAT 500 MG
WIRKSTOFF: Cefuroximaxetil
2. VERSCHREIBUNGSSTATUS / APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3. ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL
3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Cephalosporin, Antibiotikum
3.2 ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
Zinnat 250 mg
1 Filmtablette enthält 300,72 mg Cefuroximaxetil, entsprechend 250
mg Cefuroxim.
Zinnat 500 mg
1 Filmtablette enthält 601,44 mg Cefuroximaxetil, entsprechend 500
mg Cefuroxim.
3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE
Konservierungsmittel: Methyl-4-hydroxybenzoat und
Propyl-4-hydroxybenzoat.
Cellulose-Derivate,   hydriertes   Pflanzenöl,   Natriumdodecylsulfat,   hochdisperses   Siliciumdioxid,   Titandioxid   (E   171), 
Propylenglykol, Natriumbenzoat.
4. ANWENDUNGSGEBIETE
Infektionen durch Cefuroxim-empfindliche Erreger, wie z.B.
- Infektionen der Atemwege einschließlich Hals- und
Ohreninfektionen,
- Infektionen der Nieren und/oder der ableitenden Harnwege,
- Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes,
- Lyme Borreliose im Frühstadium (wie Erythema migrans),
- akute, unkomplizierte Gonorrhö.
5. GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine.
Bei Patienten, die auf Penicilline oder andere Betalaktame eine allergische Reaktion gezeigt haben, ist besondere Vorsicht  
geboten.
Februar 2004
FACHINFORMATION
ZINNAT 250 MG/ - 500 MG
Für   Kinder   unter   5   Jahren   sind   Zinnat   Filmtabletten   nicht   geeignet.   Deshalb   sollten   für   diese  Altersgruppe   Zinnat-
Trockensaft verwendet werden.
Für Kinder unter 3 Monaten
liegen bisher keine ausreichenden Erfahrungen vor.
Für Kinder bis 12 Jahre liegen bisher keine ausreichenden Erfahrungen in der Behandlung des Frühstadiums der Lyme 
Borreliose vor.
Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit siehe 14.
Sonstige Hinweise.
6. NEBENWIRKUNGEN
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                                Læs hele dokumentet