ZINC OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

zinc 0

Tilgængelig fra:

LABCATAL

INN (International Name):

zinc 0

Dosering:

0,0674 mg

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

pour une ampoule de 2 ml > zinc 0,0674 mg sous forme de : zinc (gluconate de 0,470 mg

Indgivelsesvej:

orale;sublinguale

Enheder i pakken:

14 ampoule(s) en verre de 2 ml

Terapeutisk område:

OLIGOTHÉRAPIE (

Terapeutiske indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections cutanées.

Produkt oversigt:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisation status:

Valide

Autorisation dato:

1997-12-31

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
ZINC OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
GLUCONATE DE ZINC
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZINC OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZINC
OLIGOSOL, solution buvable en
ampoule ?
3. Comment prendre ZINC OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZINC OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZINC OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d'affections
cutanées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre ZINC
OLIGOSOL,
solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais ZINC OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :
·
Si vous êtes allergique au gluconate de zinc ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Le traitement par cet élément minéral trace

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZINC OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
zinc..............................................................................................................
0,470 mg
(Quantité correspondante en zinc
....................................................................................
0,0674 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d'affections cutanées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie orale
L’administration par voie sublinguale est recommandée.
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 à 3 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
·
de préférence le matin à jeun,
·
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant
d'avaler.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un
traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce
médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. E