Zinacef 1,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

CEFUROXIMNATRIUM

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Pharma A/S

ATC-kode:

J01DC02

INN (International Name):

cefuroxime sodium

Dosering:

1,5 g

Lægemiddelform:

pulver til infusionsvæske, opløsning

Autorisation status:

Markedsført

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZINACEF
® 750 MG OG 1,5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING (MONOVIAL)
Cefuroxim
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Zinacef
3.
Sådan får du Zinacef
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zinacef er et antibiotikum, der anvendes til voksne og børn. Det
virker ved at dræbe bakterier,
som forårsager infektioner. Det tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes _cefalosporiner_.
ZINACEF ANVENDES TIL AT BEHANDLE INFEKTIONER I:

lungerne eller brystkassen

urinvejene

huden og bløddele

maven.
Zinacef anvendes desuden:

til forebyggelse af infektioner i forbindelse med operationer.
Lægen kan gennem dit behandlingsforløb tage en prøve af de
bakterier, som er årsag til
infektionen og teste om bakterierne er følsomme over for Zinacef.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR ZINACEF
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
DU MÅ IKKE FÅ ZINACEF:

HVIS DU ER ALLERGISK over for ANTIBIOTIKA AF TYPEN CEFALOSPORINER
eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Zinacef (angivet i punkt 6).

hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion
(_overfølsomhedsreaktion_) over for
antibiotika af typen betalaktamer (penicilliner, monobaktamer og
carbapenemer).

TAL MED LÆGEN, FØR du får Zinacef, hvis du mener, at dette gælder
for dig. Du må
ikke få Zinacef.
�

Produktets egenskaber

27. FEBRUAR 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ZINACEF, PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
3875
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zinacef
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Cefuroxim 1,5 g som cefuroximnatrium.
Zinacef styrke
Natriumindhold pr. hætteglas
1,5 g
83 mg
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (Monovial).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zinacef er indiceret til behandling af nedenstående infektioner hos
voksne og børn,
herunder nyfødte (fra fødslen) (se pkt. 4.4 og 5.1).

Pneumoni erhvervet uden for sygehus

Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis

Komplicerede urinvejsinfektioner, herunder pyelonefritis

Bløddelsinfektioner: cellulit, erysipelas og sårinfektioner

Intraabdominale infektioner (se pkt. 4.4)

Profylakse mod infektioner i forbindelse med gastrointestinal
(herunder øsofageal),
ortopædisk, kardiovaskulær og gynækologisk kirurgi (herunder
kejsersnit)
Ved behandling og forebyggelse af infektioner, hvor der er stor
sandsynlighed for anaerobe
mikroorganismer, bør cefuroxim administreres i kombination med andre
relevante
antibiotika.
Der skal tages hensyn til officielle retningslinjer vedrørende
hensigtsmæssig anvendelse af
antibiotika.
_10531_spc.doc_
_Side 1 af 13_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Tabel 1: Voksne og børn _

_ 40 kg_
INDIKATION
DOSERING
Pneumoni erhvervet uden for sygehus og
akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis
750 mg hver 8. time i.v. eller i.m.
Bløddelsinfektioner: cellulit, erysipelas og
sårinfektioner
Intraabdominale infektioner
Komplicerede urinvejsinfektioner, herunder
pyelonefritis
1,5 g hver 8. time i.v. eller i.m.
Alvorlige infektioner
750 mg i.v. hver 6. time
1,5 g i.v. hver 8. time
Profylakse i forbindelse med gastrointestinal
og gynækologisk kirurgi (herunder
kejsersnit) samt ortopædkirurgi
1,5 g ved anæstesi-induktion. Kan
suppleres med 2 doser på 750 mg i.m.
efter henholdsvis 8 timer og 16 timer
Profylakse i forbindelse med
kardiovaskulære og øsofageale opera