ZIMED PF Solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Bimatoprost

Tilgængelig fra:

AEQUUS PHARMACEUTICALS INC.

ATC-kode:

S01EE03

INN (International Name):

BIMATOPROST

Dosering:

0.03%

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Bimatoprost 0.03%

Indgivelsesvej:

Ophtalmique

Enheder i pakken:

15G/50G

Recept type:

Prescription

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147303001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2022-12-14

Produktets egenskaber

_Monographie de produit _
_ _
_ZIMED_
_MD_
_ PF (solution ophtalmique de bimatoprost 0,03 % p/v) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
ZIMED
MD
PF
Solution ophtalmique de bimatoprost
Solution, 0,03 % p/v, ophtalmique
(sans conservateur, en récipient multidose)
Traitement de l’hypertension intraoculaire
Analogue de la prostamide
Aequus Pharmaceuticals
2820-200 rue Granville
Vancouver, British Columbia, Canada
V6C 1S4
Date d'approbation initiale :
13 décembre 2022
Numéro de la demande : 259843
_ _
_Monographie de produit _
_ _
_ZIMED_
_MD_
_ PF (solution ophtalmique de bimatoprost 0,03 % p/v) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L'ÉTIQUETTE
Aucun
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L'ÉTIQUETTE
................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations relatives à la posologie
.................................................................. 4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................. 4
4.4
Administration
........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..