Zejula

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Niraparib (tosilate monohydrate)

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

L01XK02

INN (International Name):

niraparib

Terapeutisk gruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Fallopian Tube Neoplasms; Peritoneal Neoplasms; Ovarian Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (FIGO Stages III and IV) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2017-11-16

Indlægsseddel

59
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZEJULA 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
νιραπαρίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ.
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zejula και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zejula
3.
Πώς να πάρετε το Zejula
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zejula
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τ�

Produktets egenskaber

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zejula 100 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
μονοϋδρική τοσυλική νιραπαρίμπη που
ισοδυναμεί προς 100 mg
νιραπαρίμπη.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Το κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 254,5 mg
μονοϋδρική λακτόζη (βλ. παράγραφο 4.4).
Το κέλυφος του κάθε σκληρού καψακίου
περιέχει επίσης 0,0172 mg χρωστικού
παράγοντα
ταρτραζίνη (E 102).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Σκληρό καψάκιο περίπου 22 mm × 8 mm. Λευκό
σώμα φέρον τη σήμανση «100 mg»
εκτυπωμένη με
μαύρο μελάνι και πορφυρού χρώματος
καπάκι φέρον τη σήμανση «Niraparib»
εκτυπωμένη με λευκό
μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zejula ενδείκνυται:
•
για χρήση ως μονοθεραπεία για τη
θεραπεία συντήρησης ενήλικων ασθενών
με προχωρημένο
επιθηλιακό (σταδίου III και IV κατά FIGO)
υψηλού βαθμού κακοήθειας καρκίνο των
ωοθηκών, της σάλπιγγας ή πρωτοπαθή
καρκίνο του περιτοναίου, που
παρουσιάζουν
ανταπόκριση (πλήρη ή μερική) μετά την
ολοκλήρωση χημειοθεραπείας πρώτης
γραμμής με
β