YAZ Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2017

Aktiv bestanddel:

Drospirénone; Éthinylestradiol

Tilgængelig fra:

BAYER INC

ATC-kode:

G03AA12

INN (International Name):

DROSPIRENONE AND ESTROGEN

Dosering:

3MG; 0.02MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Drospirénone 3MG; Éthinylestradiol 0.02MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

28

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

CONTRACEPTIVES

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250430002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2008-12-23

Produktets egenskaber

                                _Monographie de produit de YAZ_
_Page 1 sur 71_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
YAZ
®
Comprimés à 3,0 mg de drospirénone et 0,020 mg
d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Traitement de l’acné
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Canada
http://www.bayer.ca
Date de révision :
2 mars 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 200938
© 2017, Bayer Inc.
® MC : voir www.bayer.ca/tm-mc
_Monographie de produit de YAZ_
_Page 2 sur 71_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES........................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................31
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................37
ÉTUDES CLINIQUES
..................
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-03-2017