Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-05-2023

Aktiv bestanddel:

6-mercaptopurine monohydrate

Tilgængelig fra:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-kode:

L01BB02

INN (International Name):

mercaptopurine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Leukemia, Lymphoid

Terapeutiske indikationer:

Xaluprine is indicated for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in adults, adolescents and children.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2012-03-09

Indlægsseddel

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
XALUPRINE 20 MG/ML ORAL SUSPENSION
mercaptopurine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xaluprine is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Xaluprine
3.
How to take Xaluprine
4.
Possible side effects
5.
How to store Xaluprine
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XALUPRINE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Xaluprine contains mercaptopurine. This belongs to a group of
medicines called cytotoxics (also
called chemotherapy).
Xaluprine is used for acute lymphoblastic leukaemia (also called acute
lymphocytic leukaemia or
ALL). This is a fast-growing disease which increases the number of new
white blood cells. These new
white blood cells are immature (not fully formed) and unable to grow
and work properly. They
therefore cannot fight infections and may cause bleeding.
Ask your doctor if you would like more explanation about this disease.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE XALUPRINE
-
DO NOT TAKE XALUPRINE if you are allergic to mercaptopurine or any of
the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
-
DO NOT GET VACCINATED with yellow fever vaccine whilst you are taking
Xaluprine because it
may be fatal.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before taking Xaluprine
-
if you have been vaccinated with yellow fever vaccine
-
if you have kidney or liver problems, as your doctor will need to
check that they are working
properly.
-
if you have a condition w
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xaluprine 20 mg/ml oral suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of suspension contains 20 mg mercaptopurine (as monohydrate).
Excipients with known effect
One ml of suspension contains 3 mg aspartame, 1 mg methyl
hydroxybenzoate (as the sodium salt),
0.5 mg ethyl hydroxybenzoate (as the sodium salt) and sucrose (trace).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral suspension.
The suspension is pink to brown in colour.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Xaluprine is indicated for the treatment of acute lymphoblastic
leukaemia (ALL) in adults, adolescents
and children.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Xaluprine treatment should be supervised by a physician or other
healthcare professionals experienced
in the management of patients with ALL.
Posology
The dose is governed by cautiously monitored haematotoxicity and the
dose should be carefully
adjusted to suit the individual patient in accordance with the
employed treatment protocol. Depending
on phase of treatment, starting or target doses generally vary between
25-75 mg/m
2
body surface area
(BSA) per day, but should be lower in patients with reduced or absent
Thiopurine Methyl Transferase
(TPMT) enzyme activity (see section 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volume
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volume
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volume
(ml)
0.20 - 0.29
6
0.3
0.20 - 0.23
10
0.5
0.20 - 0.23
16
0.8
0.30 - 0.36
8
0.4
0.24 – 0.26
12
0.6
0.24 - 0.26
20
1.0
0.37 - 0.43
10
0.5
0.27 - 0.29
14
0.7
0.27 - 0.34
24
1.2
0.44 - 0.51
12
0.6
0.30 - 0.33
16
0.8
0.35 - 0.39
28
1.4
0.52 - 0.60
14
0.7
0.34 - 0.37
18
0.9
0.40 - 0.43
32
1.6
0.61 - 0.68
16
0.8
0.40 - 0.44
20
1.0
0.44 - 0.49
36
1.8
0.69 - 0.75
18
0.9
0.45 - 0.50
24
1.2
0.50 - 0.55
40
2.0
0.76 - 0.84
20
1.0
0.51 - 0.58
28
1.4
0.56 - 0.60
44
2.2
0.85 - 0.99
24
1.2
0.59 - 0.66
32
1.6
0.61 - 0.65
48
2.4
1.0 - 1.16
28
1.4
0.67 - 0.74
36
1.8
0.66 - 0
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt